替加氟片
....17【性狀】本品爲白色片。【藥理毒理】本品爲氟尿嘧啶的衍生物,在體內經肝臟活化逐漸轉變爲氟尿嘧啶而起抗腫瘤作用。能干擾和阻斷DNA、RNA及蛋白質合成,主要作用於S期,是抗嘧啶類的細胞週期特異性藥物,其作用機理...
藥品說明書鹽酸苯海索片
...爲中樞抗膽鹼抗帕金森病藥,作用在於選擇性阻斷紋狀體的膽鹼能神經通路,而對外周作用較小,從而有利於恢復帕金森病患者腦內多巴胺和乙酰膽鹼的平衡,改善患者的帕金森病症狀。【藥代動力學】口服後吸收快而完全,可...
藥品說明書鹽酸納曲酮片
...毒理】藥理學納曲酮是阿片受體桔抗劑,藥效學與納洛酮的作用相似,能明顯的減弱或完全阻斷阿片受體,甚至反轉由靜脈注射阿片類藥物所產生的作用。能解除其對阿片的身體依賴性,使已戒斷阿片癮者保持正常生活。本品口...
藥品說明書鹽酸納曲酮片
...毒理】藥理學納曲酮是阿片受體桔抗劑,藥效學與納洛酮的作用相似,能明顯的減弱或完全阻斷阿片受體,甚至反轉由靜脈注射阿片類藥物所產生的作用。能解除其對阿片的身體依賴性,使已戒斷阿片癮者保持正常生活。本品口...
藥品說明書注射用磺胺嘧啶鈉
...、星形奴卡菌、瘧原蟲和弓形蟲也有抗微生物活性。本品的抗菌活性同磺胺甲唑。但近年來細菌對本品的耐藥性增高,尤其是鏈球菌屬、奈瑟菌屬以及腸桿菌科細菌。本品在結構上類似對氨基苯甲酸(PABA),可與PABA競爭性作...
藥品說明書磷酸哌嗪片
...:分子量:【性狀】【藥理毒理】哌嗪具有麻痹蛔蟲肌肉的作用,其機制可能爲哌嗪對蟲體神經肌肉接頭處發揮抗膽鹼作用,阻斷乙酰膽鹼對蛔蟲肌肉的興奮作用,或改變蟲體肌肉細胞膜對離子的通透性,影響神經衝動的傳遞;...
藥品說明書尼美舒利顆粒
...抗炎、鎮痛、解熱作用。其作用機理可能與抑制前列腺素的合成、白細胞的介質釋放和多形核白細胞的氧化反應有關。【藥代動力學】本品口服後達峯時間約1.22~2.75小時,半衰期2~3小時,作用可持續6~8小時。本品幾乎全部通...
藥品說明書麥迪黴素膠囊
...羥基-5-甲氧基-9,16-二甲基-2-氧代六烷-11,13-二烯-7-乙醛的3,4-b-二丙酸酯。結構式:分子式:C41H67NO15分子量:813.99【性狀】本品爲膠囊劑。【藥理毒理】本品爲鏈黴菌(Streptomycesmycarofaciens)產生的一種大環內酯類抗生素。通過作...
藥品說明書尼美舒利分散片
...用。其作用機理尚未完全清楚,可能主要與抑制前列腺素的合成、白細胞的介質釋放和多形核白細胞的氧化反應有關。【藥代動力學】口服後可以吸收,服藥後l~2小時達到最大血藥濃度,半衰期爲3~5小時,6~8小時仍能持續作...
藥品說明書尼美舒利幹混懸劑
...抗炎、鎮痛、解熱作用。其作用機理可能與抑制前列腺素的合成、白細胞的介質釋放和多形核白細胞的氧化反應有關。【藥代動力學】本品口服後達峯時間約1-2小時,半衰期2~3小時,作用可持續6~8小時。本品幾乎全部通過腎...
藥品說明書