甘露醇注射液
...無色的澄明液體。【藥理毒理】甘露醇爲單糖,在體內不被代謝,經腎小球濾過後在腎小管內甚少被重吸收,起到滲透利尿作用。(1)組織脫水作用。提高血漿滲透壓,導致組織內(包括眼、腦、腦脊液等)水分進入血管內,...
藥品說明書;利尿藥及脫水類注射用氨磷汀
...藥理毒理】本品爲一種有機硫化磷酸化合物。它在組織中被與細胞膜結合的鹼性磷酸酶水解脫磷酸後,成爲具有活性的代謝產物WR-1065,其化學結構式爲H2N-(CH2)3-NH-(CH2)2-SH,因巰基具有清除組織中自由基的作用,故能減低順鉑、環...
藥品說明書普魯卡因腎上腺素注射液
...傳導。普魯卡因對周圍血管有明顯的直接擴張作用,容易被吸收進入血液,且麻醉持續時間短,爲減少吸收延長藥效,減少毒副作用,加入少量的腎上腺素(1∶200000~500000)時效可延長20%。【藥代動力學】普魯卡因進入體內吸收迅...
藥品說明書普魯卡因腎上腺素注射液
...傳導。普魯卡因對周圍血管有明顯的直接擴張作用,容易被吸收進入血液,且麻醉持續時間短,爲減少吸收延長藥效,減少毒副作用,加入少量的腎上腺素(1∶200000~500000)時效可延長20%。【藥代動力學】普魯卡因進入體內吸收迅...
藥品說明書西咪替丁口服乳
...地西泮、硝西泮、氟硝西泮、氯氮卓)合用,因肝內代謝被抑制,可能增加地西泮等的血濃度,加重鎮靜及其他中樞神經抑制症狀,並可發展爲呼吸及循環衰竭。⑧患者同時服用地高辛和奎尼丁時,不宜再並用本品,因爲本品可...
藥品說明書甘露醇注射液
...無色的澄明液體。【藥理毒理】甘露醇爲單糖,在體內不被代謝,經腎小球濾過後在腎小管內甚少被重吸收,起到滲透利尿作用。(1)組織脫水作用。提高血漿滲透壓,導致組織內(包括眼、腦、腦脊液等)水分進入血管內,...
藥品說明書替硝唑注射液
...還原酶在敏感菌株的能量代謝中起重要作用。本品的硝基被還原成一種細胞毒,從而作用於細菌的DNA代謝過程,促使細菌死亡。耐藥菌往往缺乏硝基還原酶而對本品耐藥。本品抗阿米巴原蟲的機制爲抑制其氧化還原反應反應,使...
藥品說明書硫痠軟骨素片
...臨牀應用發現,在動脈和靜脈壁上沉積的脂肪等脂質可以被有效地去除或減少,能顯著降低血漿膽固醇,從而防止動脈粥樣硬化的形成。2.硫痠軟骨素用於治療神經痛、神經性偏頭痛、關節痛、關節炎以及肩胛關節痛,腹腔手...
藥品說明書注射用鹽酸普魯卡因
...。本品彌散性和通透性差,其鹽酸鹽的結合形式在組織中被解離後釋放出遊離鹼而發揮局部麻醉作用。本品對中樞神經系統常量抑制,過量興奮。首先引起鎮靜、頭昏,痛閾提高,繼而引起眩暈、定向障礙、共濟失調,中樞抑制...
藥品說明書鹽酸維拉帕米注射液
...米不改變正常心房的動作電位或室內傳導時間,但它降低被抑制的心房纖維去極化的振幅、速度以及傳導的速度,可能縮短附加旁路通道的前向有效不應期,加速房室旁路合併心房撲動或心房顫動病人的心室率,甚至會誘發心室...
藥品說明書;心血管系統用藥