SFDA要求查處一批補腎壯陽類與降糖類假藥
...品藥品監督管理局網站發佈公告(食藥監稽函[2010]65號)要求各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局查處一批經品種經標示的生產企業確認爲假冒產品,並添加有化學物質的補腎壯陽類與降糖類中成藥。一、全面組織開展對...
新聞動態養老機構內部設置醫療機構改爲實施備案管理制度
...發醫療領域投資活力的通知》(國衛法制發〔2017〕43號)要求,養老機構內部設置診所、衛生所(室)、醫務室、護理站,取消行政審批,實行備案管理。現就有關事項通知如下:一、養老機構內部設置的診所、衛生所(室)、...
歷史事件世界獻血者日:向世界提供新鮮血液
...“但是,在77個國家,獻血量仍然遠低於滿足患者需求所要求的水平。”據世衛組織建議,獻血人數至少要達到國家人口的1%,一般就足以滿足國家對安全血液的基本要求。在衛生系統較發達的國家中,要求更高。需求最大的情...
新聞動態香港《中醫藥條例》第119條實施 中成藥必須註冊方可在本港進口、銷售和管有
...註冊,必須在藥物的安全、品質及成效方面符合中藥組的要求。發言人表示,《條例》第119條實施後,在港銷售、進口或管有未經註冊的中成藥將屬違法,一經定罪,可判罰款十萬元及監禁兩年。他強調,《條例》的主要目...
歷史事件克林黴素引發不良反應 全國已報萬餘病例
...管理局下發了《克林黴素注射劑安全性評價報告摘要》,要求我區唯一的克林黴素注射劑生產企業——新疆華世丹藥業股份有限公司及時修改該藥品的說明書。據介紹,目前全國已收到17018例克林黴素不良反應病例報告,不良反...
新聞動態國家食品藥品監督管理局發佈《2010年藥品註冊審批年度報告》
...嚴重不良事件報告與監測管理規定》及天然藥物註冊技術要求等法規和規範性文件的研究起草工作。二是加快藥品研究技術指導原則體系建設。成立了人用藥物註冊技術要求國際協調會(ICH)中國研究小組,對國際標準和技術規...
新聞動態中國“世界衛生組織全球流感參比和研究合作中心”揭牌
...信息和毒株共享等方面給予支持,滿足CNIC作爲WHOCC的各項要求,在全球流感監測領域承擔更大的職責和義務,做出新的貢獻。WHO專家在國家流感中心實驗室現場考察WHO專家在國家流感中心現場考察流感中心舒躍龍主任和WHO專家交...
歷史事件瑞士成爲全球第一個將無創產前基因檢測(NIPT)納入醫保的國家
2015年7月15日,瑞士開始爲符合要求的高風險孕婦提供強制性醫療保險(OKP),報銷無創產前染色體非整倍體(染色體三體異常)篩查的相關費用。標準的孕早期(懷孕前三個月)篩查包括血液生化檢測和胎兒頸項透明層(nuchaltr...
歷史事件印度博帕爾一農藥廠劇毒物泄漏致死6400人傷13.5萬人
...美國紐約市曼哈頓區仲裁所對美國聯合碳化物公司起訴,要求對博帕爾農藥廠事故造成的損害賠償36億美元。1986年5月,曼哈頓區仲裁所裁定,此案件歸印度裁判所審理。1989年2月,印度最高法院裁定,由美國聯合碳化物公司賠償...
歷史事件國家醫療器械臨牀使用專家委員會成立
...康委醫療管理服務指導中心,負責開展日常工作。通知還要求各省級衛生健康委應當按照《醫療器械臨牀使用管理辦法》要求,成立省級醫療器械臨牀使用專家委員會或委託相關組織、機構,負責本行政區域內醫療器械臨牀使用...
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