嗜眠發作
...用性和心理依賴性。哌甲酯:能阻斷突觸前神經元對DA和去甲腎上腺素(noradrenaline,NA)的再攝取,並增加上述單胺物質釋放至外神經元間隙。其緩釋片可有效延長藥物作用時間。最高劑量100mg/d。常見不良反應爲胃腸道反應、頭...
疾病;神經內科;睡眠障礙發作性睡眠四聯症
...用性和心理依賴性。哌甲酯:能阻斷突觸前神經元對DA和去甲腎上腺素(noradrenaline,NA)的再攝取,並增加上述單胺物質釋放至外神經元間隙。其緩釋片可有效延長藥物作用時間。最高劑量100mg/d。常見不良反應爲胃腸道反應、頭...
疾病;神經內科;睡眠障礙發作性睡病
...用性和心理依賴性。哌甲酯:能阻斷突觸前神經元對DA和去甲腎上腺素(noradrenaline,NA)的再攝取,並增加上述單胺物質釋放至外神經元間隙。其緩釋片可有效延長藥物作用時間。最高劑量100mg/d。常見不良反應爲胃腸道反應、頭...
疾病;精神科;精神障礙;睡眠障礙抑鬱障礙診療規範(2020年版)
...的是單胺假說,即5-羥色胺(5-HT)能、多巴胺(DA)能和去甲腎上腺素(NE)能系統在抑鬱障礙的發病中扮演重要角色。5-HT、DA、NE系統並不是獨立運作,它們之間可通過多種配體-受體間的作用而相互影響。抑鬱障礙還可能與神...
詞條;精神障礙;診療規範;抑鬱障礙濤洛西酮
...。主要是抑制人體中A型單胺氧化化酶的活性,從而阻止5-羥色胺和去甲腎上腺上腺上腺素的分解代謝。託洛沙酮可與各種治療配合進行,因它與其他藥物中的胺無相互作用。:
多勞喜動
...。主要是抑制人體中A型單胺氧化化酶的活性,從而阻止5-羥色胺和去甲腎上腺上腺上腺素的分解代謝。託洛沙酮可與各種治療配合進行,因它與其他藥物中的胺無相互作用。:
託洛沙酮
...。主要是抑制人體中A型單胺氧化化酶的活性,從而阻止5-羥色胺和去甲腎上腺上腺上腺素的分解代謝。託洛沙酮可與各種治療配合進行,因它與其他藥物中的胺無相互作用。:
神經系統藥物;抗抑鬱藥;單胺氧化酶抑制藥;藥物硫酸苯乙肼
...改變(包括肢體搖動,及至譫妄、昏迷)。以上表現與5-羥色胺綜合徵類似。必須停用MAOI至少兩週後纔可開始使用5-HT再攝取抑制劑。口服賽庚啶和靜脈注射丹曲林(dantrolene)可能緩解上述症狀。7.可拮抗解痙藥巴氯芬(baclofen)...
那地爾
...改變(包括肢體搖動,及至譫妄、昏迷)。以上表現與5-羥色胺綜合徵類似。必須停用MAOI至少兩週後纔可開始使用5-HT再攝取抑制劑。口服賽庚啶和靜脈注射丹曲林(dantrolene)可能緩解上述症狀。7.可拮抗解痙藥巴氯芬(baclofen)...
賭博障礙
...神經生物學機制:賭博障礙患者存在多巴胺、5-羥色胺、去甲腎上腺素、穀氨酸、γ-氨基丁酸等多種神經遞質系統的失調。其中,多巴胺主要與成癮相關的獎賞系統關係密切,而5-羥色胺主要與衝動控制障礙有關。賭博障礙患者...
疾病;精神科;精神障礙;成癮行爲所致障礙