硝酸甘油片
...衰期約1~4分鐘。血漿蛋白的結合率約爲60%。主要在肝臟代謝,中間產物爲二硝酸鹽和單硝酸鹽,終產物爲丙三醇。兩種主要活性代謝產物1,2-和1,3-二硝酸甘油與母體藥物相比,作用較弱,半衰期更長。代謝後經腎臟排出。【...
藥品說明書洛伐他汀片
...吸收良好,但在空腹時吸收減少30%。本品在肝內廣泛首關代謝,水解爲多種代謝產物,包括以b-羥酸爲主的三種活性代謝產物。本品及b-羥酸代謝物的蛋白結合率高達95%,達峯時間爲2~4小時,T1/2爲3小時。83%從糞便排出,10%從尿...
藥品說明書氯沙坦鉀片
...緊張素轉化酶(激肽酶II),不影響血管緊張素II及緩激肽的代謝過程。雄性小鼠口服氯沙坦鉀其LD50爲2248mg/Kg(6744mg/m2)(是推薦的成人每天最大劑量的1124倍)。小鼠和大鼠口服本品其顯著的最小致死量分別爲1000mg/Kg(3000mg/m2)和2000mg/Kg(118...
藥品說明書氨魯米特片
...%~25.0%。用藥後佔總藥量的34%~50%以原形從尿中排出,其代謝產物主要爲N-乙酰化物,佔4%~25%,其餘代謝產物爲N-甲酰化物及硝基導眠能。【適應症】主要適用於絕經後晚期乳腺癌,雌激素受體陽性效果更好。對乳腺癌骨轉移有...
藥品說明書美司那注射液
...的化合物,能與重複活化的環磷酰胺或異環磷酰胺的毒性代謝產物相結合,形成非毒性產物自尿中迅速排出體外,預防在使用上述抗癌藥物時引起的出血性膀胱炎等泌尿系統的損傷。因本品排泄速度較環磷酰胺、異環磷酰胺及其...
藥品說明書硫鳥嘌呤片
...爲白色片【藥理毒理】屬於抑制嘌呤合成途徑的常用嘌呤代謝拮抗藥物,是細胞週期特異性藥物,對處於S期細胞最敏感,除能抑制細胞DNA的合成外,對RNA的合成亦有輕度抑制作用。本品是鳥嘌呤的類似物,在人體內必需由磷酸...
藥品說明書;抗腫瘤類洛伐他汀分散片
...吸收良好,但在空腹時吸收減少30%。本品在肝內廣泛首關代謝,水解爲多種代謝產物,包括以b-羥酸爲主的三種活性代謝產物。本品及b-羥酸代謝物的蛋白結合率高達95%,達峯時間爲2~4小時,T1/2爲3小時。83%從糞便排出,10%從尿...
藥品說明書鹽酸克林黴素注射液
...菌感染時,療程至少爲10日。(6)本品偶爾會導致不敏感微生物的過度繁殖或引起二重感染,一旦發生二重感染,應立即停藥並採取相應措施。(7)療程長者,需定期檢測肝、腎功能和血常規。(8)嚴重腎功能減退和(或)嚴...
藥品說明書硫酸雙肼屈嗪片
...藥物在進入循環前,已在腸壁和肝中消除其大部分,主要代謝途徑是乙酰化、羥基化和結合反應。根據病人對肼屈嗪乙酰化代謝速度,可分爲快乙酰化型與慢乙酰化型,前者對吸收藥物迅速代謝,生物利用度約爲30%,後者則代謝...
藥品說明書硫鳥嘌呤片
...白色片。【藥理毒理】屬於抑制嘌呤合成途徑的常用嘌呤代謝拮抗藥物,是細胞週期特異性藥物,對處於S期細胞最敏感,除能抑制細胞DNA的合成外,對RNA的合成亦有輕度抑制作用。本品是鳥嘌呤的類似物,在人體內必需由磷酸...
藥品說明書