磷酸氯喹片
...殖體,經48~72小時,血中裂殖體被殺滅。本品對間日瘧的紅外期無效,故不能根治間日瘧。惡性瘧則可根治。氯喹對紅外期無效,對配子體也無直接作用,故不能作病因預防及中斷傳播之用。經氯喹作用,瘧原蟲的核碎裂,細...
藥品說明書丙硫氧嘧啶片
...過氧化物酶,從而阻止甲狀腺內酪氨酸碘化及碘化酪氨酸的縮合,從而抑制甲狀腺素的合成。同時,在外周組織中抑制T4變爲T3,使血清中活性較強的T3含量較快降低。【藥代動力學】口服易吸收,分佈於全身,服後20~30分鐘達...
藥品說明書苯磺阿曲庫銨注射液
...H72N2O12·2C6H5O3S分子量:1243.5【性狀】【藥理毒理】系對稱的雙季銨酯,爲中時效非去極化型肌松藥,起效快。作爲麻醉輔助藥,適用於須短時肌松的氣管內插管及胸腹部手術等。靜脈注射後1~2分鐘顯效,3~5分鐘肌松作用達高...
藥品說明書甲硫氧嘧啶片
...【藥理毒理】抗甲狀腺藥物。本品能與過氧化物酶系統中的二硫鍵結合成無活性的二硫化合物,干擾了二硫鍵傳遞碘的能力,從而抑制碘的活化,酪氨酸碘化及碘化酪氨酸的縮合,使甲狀腺素的合成受到障礙。【藥代動力學】本...
藥品說明書紫杉醇注射液
...穩定,抑制細胞有絲分裂。體外實驗證明紫杉醇具有顯著的放射增敏作用,可能是使細胞中止於對放療敏感的G2和M期。【藥代動力學】靜脈給予紫杉醇,藥物血漿濃度呈雙相曲線。本品蛋白結合率89%~98%,紫杉醇在肝臟代謝。紫杉醇...
藥品說明書紫杉醇注射液
...穩定,抑制細胞有絲分裂。體外實驗證明紫杉醇具有顯著的放射增敏作用,可能是使細胞中止於對放療敏感的G2和M期。【藥代動力學】靜脈給予紫杉醇,藥物血漿濃度呈雙相曲線。本品蛋白結合率89%~98%,紫杉醇在肝臟代謝。紫杉醇...
藥品說明書;抗腫瘤類注射用絲裂黴素
...。結構式:分子式:C15H18N4O5分子量:334.34【性狀】灰色的凍乾粉針劑。【藥理毒理】本品爲細胞週期非特異性藥物。絲裂黴素對腫瘤細胞的G1期、特別是晚G1期及早S期最敏感,在組織中經酶活化後,它的作用似雙功能或三功能烷...
藥品說明書阿替洛爾片
...膜穩定作用和內源性擬交感活性。但不抑制異丙腎上腺素的支氣管擴張作用。其降血壓與減少心肌耗氧量的機制與普奈洛爾相同。大規模臨牀試驗證實,阿替洛爾可減少急性心肌梗死0~7天的死亡率。治療劑量對心肌收縮力無明...
藥品說明書鹽酸納洛酮注射液
...【性狀】本品爲無色澄明液體。【藥理毒理】本品爲純粹的阿片受體拮抗藥,本身無內在活性。但能競爭性拮抗各類阿片受體,對μ受體有很強的親和力。納洛酮生效迅速,拮抗作用強。納洛酮同時逆轉阿片激動劑所有作用,包...
藥品說明書;鎮痛藥丙硫氧嘧啶片
...過氧化物酶,從而阻止甲狀腺內酪氨酸碘化及碘化酪氨酸的縮合,從而抑制甲狀腺素的合成。同時,在外周組織中抑制T4變爲T3,使血清中活性較強的T3含量較快降低。【藥代動力學】口服易吸收,分佈於全身,服後20-30分鐘達甲...
藥品說明書;激素類及內分泌類