利福平膠囊
...合成,防止該酶與DNA連接,從而阻斷RNA轉錄過程,使DNA和蛋白的合成停止。【藥代動力學】利福平口服吸收良好,服藥後1.5~4小時血藥濃度達峯值。成人一次口服600mg後血藥峯濃度(Cmax)爲7~9mg/L,6個月至5歲小兒一次口服10mg/kg,...
藥品說明書右旋糖酐鐵注射液
...爲深褐色的膠體溶液。【藥理毒理】抗貧血藥。鐵爲血紅蛋白及肌紅蛋白的主要組成成份。血紅蛋白爲紅細胞中主要攜氧者。肌紅蛋白系肌肉細胞貯存氧的部位,以助肌肉運動時供氧需要。與三羧循環有關的大多數酶均含鐵,或...
藥品說明書氯貝酸鋁片
...性環境中分解爲氯貝丁酯而起作用。通過降低極低密度脂蛋白的量,達到降血脂的目的,但其降血脂作用的機理並未完全明瞭,可能涉及抑制肝臟脂蛋白(特別是極低密度脂蛋白)的釋放和膽固醇合成,改變肝臟甘油三酯合成,...
藥品說明書複方阿司匹林片
...,甚至可能誘發腎盂癌和膀胱癌。非那西丁還易使用血紅蛋白形成高鐵血紅蛋白,使血液的攜氧能力下降,引起紫紺反應。另外非那西丁還可以引起溶血和溶血性貧血,並對視網膜有一定毒性。長期服用非那西丁,還可造成對藥...
藥品說明書頭孢克洛分散片
...可達到足夠的濃度;在唾液和淚液中濃度高。本品的血清蛋白結合率約爲25%。給藥量的約15%在體內代謝。本品主要自腎排泄,8小時內給藥量的約77%以原形自尿中排出,尿藥濃度高;約0.05%自膽汁排泄,膽汁中藥物濃度較血...
藥品說明書頭孢克洛緩釋片
...膿液中可達到足夠的濃度;在唾液和淚液中濃度高。血清蛋白結合率約爲25%。給藥量的約15%在體內代謝。本品主要自腎排泄,尿藥濃度較高;約0.05%自膽汁排泄,膽汁中藥物濃度較血藥濃度低。另據文獻資料報道,一次口服...
藥品說明書棕櫚氯黴素混懸液
...由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】本品口服後在十二指腸經胰脂酶緩慢水解成氯黴素吸收入人體內,所以其吸收過程較氯黴素爲長,達峯時間較遲,血藥峯濃度亦較低,但血...
藥品說明書;抗感染藥棕櫚氯黴素(B型)片
...由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】本品口服後在十二指腸經胰脂酶緩慢水解成氯黴素吸收入人體內,所以其吸收過程較氯黴素爲長,達峯時間較遲,血藥峯濃度亦較低,但血...
藥品說明書;抗感染藥氨苯碸片
...產生耐藥。【藥代動力學】本品口服後吸收迅速而完全。蛋白結合率爲50%~90%。吸收後廣泛分佈於全身組織和體液中,以肝、腎的濃度爲高,病損皮膚的濃度比正常皮膚高10倍。本品在肝內經N-乙酰轉移酶代謝。患者可分爲氨苯...
藥品說明書;抗感染藥鹽酸哌侖西平片
...抑制。本品對胃液的pH影響不大,主要是使胃液(包括胃蛋白酶原和胃蛋白酶)分泌量減少,從而使胃最大酸分泌和最高酸分泌下降。【藥代動力學】本品口服吸收不完全,tmax爲2~3小時,絕對生物利用度約爲26%(±4.6%),與進...
藥品說明書