Bourneville病
...歸類於神經皮膚綜合徵(亦稱斑痣性錯構瘤病),是源於外胚層的器官發育異常所致,病變累及神經系統、皮膚和眼,也可累及中胚層、內胚層器官如心、肺、骨、腎和胃腸等。臨牀以面部皮脂腺瘤、癲癇發作及智能減退爲特徵...
皮膚科疾病;角化和遺傳性皮膚病;遺傳性皮膚病;神經內科;神經皮膚綜合徵;疾病結節性腦硬化
...歸類於神經皮膚綜合徵(亦稱斑痣性錯構瘤病),是源於外胚層的器官發育異常所致,病變累及神經系統、皮膚和眼,也可累及中胚層、內胚層器官如心、肺、骨、腎和胃腸等。臨牀以面部皮脂腺瘤、癲癇發作及智能減退爲特徵...
皮膚科疾病;角化和遺傳性皮膚病;遺傳性皮膚病;神經皮膚綜合徵;神經內科外包
...他部分的過程。尤其在原腸形成的內胚層的內陷形式與由外胚層的被動包圍形式相區別時,而稱後者爲外包。然而這兩種形式決不像最初所想像那樣兩者相互排擠,而是在同一胚胎同時平行發生(如同W.Vogt所闡明的兩棲類原腸...
生物學進行性骨幹-骨骺發育不良症
概述:進行性骨幹發育不良(progressivediaphysialdysplasia,PDD)又稱增殖性骨膜炎、對稱性硬化性厚骨症、Engelmann病或Camurati-Engelmann病。本病由Camurati(1922)和Engelmann(1927)分別報道而得名,爲常染色體顯性遺傳性骨病。本病以全...
結節性硬化症
...歸類於神經皮膚綜合徵(亦稱斑痣性錯構瘤病),是源於外胚層的器官發育異常所致,病變累及神經系統、皮膚和眼,也可累及中胚層、內胚層器官如心、肺、骨、腎和胃腸等。臨牀以面部皮脂腺瘤、癲癇發作及智能減退爲特徵...
神經內科;神經皮膚綜合徵;皮膚科疾病;角化和遺傳性皮膚病;遺傳性皮膚病;疾病先天性直腸肛門畸形
...端膨脹與前邊的尿囊相交通形成泄殖腔。泄殖腔的尾端由外胚層的一層上皮細胞組成隔膜,稱爲泄殖腔膜與體外相隔。在第5週末,位於泄殖腔與後腸間的鞍狀中胚層組織向下生長,形成泄殖腔膈,將泄殖腔分成前後兩部分,前...
疾病雙食管畸形
...胚胎第3周脊索形成時,卵黃囊的內胚層細胞與神經板的外胚層細胞間存有粘連,使脊索與原腸分離障礙,其間形成索帶或管狀物,即神經-腸管。該處原腸形成憩室狀突起,在原腸形成食管或氣管,支氣管與原腸分離時形成障礙...
疾病;胸外科馬凡綜合徵
拼音:mǎfánzōnghézhēng疾病別名先天性中胚層發育不良,Marchesani綜合徵,蜘蛛指徵,肢體細長症疾病代碼ICD:I77疾病分類心血管內科疾病概述馬凡(Marfari)綜合徵也有先天性中胚層發育不良、Marchesani綜合徵、蜘蛛指徵、肢體細長症之稱...
疾病;心血管內科Maffucci綜合徵
...均應考慮截肢。病因學:病因不明,一般認爲是中胚層的發育異常,因軟骨和血管均由中胚層衍化而來。可能在染色體上有的基因,同時控制軟骨及血管兩個單元組織的發育,當這基因異常時,就產生了兩種不同組織的病變同時...
疾病陰道腺病
...0.5~5cm。若病變在宮頸者,可發現宮頸橫嵴或皺襞或宮頸發育不良,宮頸雞冠樣突起或宮頸外翻等表現。疾病病因:陰道腺病確切病因不明,陰道壁出現腺組織爲胚胎時期副中腎管殘留,未轉化成鱗狀上皮的柱形上皮,在某些因...
疾病;婦產科