注射用環磷酰胺
...DNA發生交叉聯結,抑制DNA的合成,也可干擾RNA的功能,屬細胞週期非特異性藥物。本品抗瘤譜廣,對多種腫瘤有抑制作用。【藥代動力學】靜注後血漿半衰期4~6小時,48小時內經腎臟排出50%~70%,其中68%爲代謝產物,32%爲原形...
藥品說明書環孢素膠囊
...或黃色油狀液體。【藥理毒理】環孢素爲一新型的T淋巴細胞調節劑,能特異性地抑制輔助T淋巴細胞的活性,但並不抑制T淋巴細胞,反而促進其增殖。本品亦可抑制B淋巴細胞的活性:本品還能選擇性抑制T淋巴細胞所分泌的白細...
藥品說明書;抗腫瘤類氟他胺片
...激素拮抗劑,與雄激素競爭腫瘤部位的雄激素受體,阻滯細胞對雄激素的攝取,抑制雄激素與靶器官的結合。本品與雄激素受體結合後形成受體複合物,進入細胞核內,與核蛋白結合,從而抑制腫瘤細胞生長。【藥代動力學】動...
藥品說明書;抗腫瘤類去氧氟尿苷膠囊
...明顯高於正常組織及血漿含量,從而可選擇性地殺死腫瘤細胞,而對正常組織的損傷較小。分別影響DNA與RNA合成,主要作用於S期,對其他增殖期時相細胞亦有影響。【藥代動力學】口服800mg吸收迅速,原形藥的血清濃度1~2小時...
藥品說明書磷酸氨基嘌呤片
...是體內的一種輔酶,在體內參與RNA和DNA合成,具有刺激白細胞增生的作用。【適應症】用於各種原因引起的白細胞減少症及急性粒細胞減少症。如腫瘤的放射治療或化療,以及苯類、抗甲狀腺藥、氯黴素中毒等引起的白細胞減少...
藥品說明書;抗腫瘤類氟他胺膠囊
...激素拮抗劑,與雄激素競爭腫瘤部位的雄激素受體,阻滯細胞對雄激素的攝取,抑制雄激素與靶器官的結合。本品與雄激素受體結合後形成受體複合物,進入細胞核內,與核蛋白結合,從而抑制腫瘤細胞生長。【藥代動力學】動...
藥品說明書;抗腫瘤類注射用亞胺醌
...其醌核被還原,則可增強其烷化及交叉連結作用。在乏氧細胞中,AZQ在NADPH酶系統還原的速率較在富氧細胞中迅速,因此它和絲裂黴素一樣具有生物還原性烷化作用(bioreductivealkylation)。此外,AZQ在體外與星狀細胞瘤細胞一起培...
藥品說明書維A酸膠囊
...】膠囊,內含淡黃色顆粒。【藥理毒理】本品是一種腫瘤細胞誘導分化劑,不僅能維持正常上皮細胞的分化作用,而且可使白血病細胞分化爲具有正常表現型功能的血細胞,體外可抑制癌細胞增殖。【藥代動力學】口服吸收後,...
藥品說明書磷酸氨基嘌呤片
...是體內的一種輔酶,在體內參與RNA和DNA合成,具有刺激白細胞增生的作用。【適應症】用於各種原因引起的白細胞減少症及急性粒細胞減少症。如腫瘤的放射治療或化療,以及苯類、抗甲狀腺藥、氯黴素中毒等引起的白細胞減少...
藥品說明書注射用卡鉑
...性】本品爲週期非特異性抗癌藥,直接作用於DNA,主要與細胞DNA的鏈間及鏈內交聯,破壞DNA而抑制腫瘤的生長。【藥代動力學】卡鉑在體內與血漿蛋白結合較少,呈二室開放模型,主要經腎臟排泄。卡鉑在人血漿中半衰期較長,...
藥品說明書