Fabry-Anderson病
...異常,神經細胞和膠質細胞內無包涵體,但在自主神經的神經節細胞內可見有包涵體。法布里病的臨牀表現:法布里病兒童期或青春期起病,最早爲6歲。可有反覆發熱、出汗減少、四肢燒灼樣感覺異常、肢端疼痛和腎功能衰竭...
疾病;腎內科;遺傳性腎臟病α-半乳糖苷酶A缺乏病
...異常,神經細胞和膠質細胞內無包涵體,但在自主神經的神經節細胞內可見有包涵體。法布里病的臨牀表現:法布里病兒童期或青春期起病,最早爲6歲。可有反覆發熱、出汗減少、四肢燒灼樣感覺異常、肢端疼痛和腎功能衰竭...
疾病;腎內科;遺傳性腎臟病康絡素
...音:kāngluòsù英文:Cronassial藥品說明書:別名:康絡素,神經節甘脂複合物外文名:Cronassial適應症:因代謝性疾病(如糖尿病)、中毒性、機械性或感染性等因素導致的周圍神經病變;如多發性神經炎等。用量用法:肌注10毫...
多發性腎小管功能障礙綜合徵
...性(AD,ARTXLR)。(2)散發性。2.繼發性繼發性Fanconi綜合徵在小兒時期最多見,見於糖原累積病、半乳糖血症、肝豆狀核變性、腎小管酸中毒及鉛中毒等。總之凡是廣泛累及近端腎小管再吸收功能的疾病均可引起。治療除對症外,應...
疾病;兒科副蛋白血癥周圍神經病
...被認爲是免疫介導的周圍神經病的相關抗原。鞘糖脂包括神經節苷脂(GM)和硫酸糖苷脂,前者根據所含唾液酸數量的不同又可分爲GM1、GM2、GD1a、GD1b、GT1B、GQ1b和LM1。後者包括腦硫脂和SGPG(sultate-3-glucuronylparagloboside),其中SGPG...
疾病;神經內科;脊神經疾病運動系統慢性損傷
...織的肥大、增生爲代償,超越代償能力即形成輕微損傷,累積、遷延而成慢性損傷。當人體有慢性疾病、或退行性變時,可降低對應力的適應能力;局部有畸形時,可增加局部應力;在工作中注意力不集中、技術不熟練、姿勢不...
疾病;普通外科視神經萎縮
...trophy)不是一個疾病的名稱,而是指任何疾病引起視網膜神經節細胞和其軸突發生病變,致使視神經全部變細的一種形成學改變,爲病理學通用的名詞,一般發生於視網膜至外側膝狀體之間的神經節細胞軸突變性。其病因,一般...
中醫學;中醫病證名;鍼灸學;眼科疾病;疾病α-蛋白血癥
...(HDLS)幾乎完全缺如,很多組織中組織細胞內膽固醇酯累積,特別是在扁桃體、淋巴結、胸腺、骨髓、肝、脾、黏膜和皮膚。是常染色體隱性遺傳,發病率低。患者表現爲扁桃體增生伴橙黃色條紋和脾腫大,皮膚呈非特異性的...
疾病;皮膚科;營養及代謝障礙性皮膚病單克隆丙種球蛋白病伴周圍神經病
...被認爲是免疫介導的周圍神經病的相關抗原。鞘糖脂包括神經節苷脂(GM)和硫酸糖苷脂,前者根據所含唾液酸數量的不同又可分爲GM1、GM2、GD1a、GD1b、GT1B、GQ1b和LM1。後者包括腦硫脂和SGPG(sultate-3-glucuronylparagloboside),其中SGPG...
疾病丹吉爾病
...(HDLS)幾乎完全缺如,很多組織中組織細胞內膽固醇酯累積,特別是在扁桃體、淋巴結、胸腺、骨髓、肝、脾、黏膜和皮膚。是常染色體隱性遺傳,發病率低。患者表現爲扁桃體增生伴橙黃色條紋和脾腫大,皮膚呈非特異性的...
疾病;皮膚科;營養及代謝障礙性皮膚病