酒石酸美託洛爾膠囊
...洛爾(AT)之間。口服吸收迅速完全,吸收率大於90%,但肝臟代謝率達95%,首過效應爲25%~60%,故生物利用度僅爲40%~75%,與AT相近。口服血藥濃度達峯時間一般在1.5小時,最大作用時間爲1~2小時。血壓的降低與血藥濃度不平行...
藥品說明書複方醋酸環丙孕酮片
...血清白蛋白結合。2%的藥物水平爲非結合型。通過吸收和肝臟的首過效應炔雌醇被代謝,導致絕對的和可變的口服生物利用度降低。炔雌醇不以原形排泄。炔雌醇代謝物在尿液和膽汁以4:6比率排泄,半衰期約爲1天。【適應症】...
藥品說明書酒石酸美託洛爾緩釋片
...介於PP與AT之間。口服吸收迅速完全,吸收率大於90%,但肝臟代謝率達95%,首過效應爲25%~60%,故生物利用度僅爲40%~75%,與AT相近。口服血漿濃度高峯時間一般在1.5小時,最大作用時間爲1~2小時。血壓的降低與血藥濃度不平行...
藥品說明書卡莫司汀注射液
...5分鐘,生物半衰期15~30分鐘。本品可通過血腦屏障。由肝臟代謝,代謝物可在血漿中停留數日,造成延遲骨髓毒性。可能有肝腸循環。96小時有60~70%由腎排出(其中原形不到l%)。l%由糞排出。10%以二氧化碳形式由呼吸道...
藥品說明書;抗腫瘤類紫杉醇注射液
...血漿濃度呈雙相曲線。本品蛋白結合率89%~98%,紫杉醇在肝臟代謝。紫杉醇主要在肝臟代謝,隨膽汁進入腸道,經糞便排出體外(90%)。經腎清除只佔總清除的1%~8%,腎功能不全者一般紫杉醇在肝腎功能不全的病人體內代謝尚不...
藥品說明書;抗腫瘤類注射用鹽酸普魯卡因
...法:注射範圍較大的一般用0.25%-0.5%溶液,注射範圍較小的用1%溶液,若需加腎上腺素,每毫升藥液中一般加入腎上腺素0.002-0.004mg,或加入1:200000-300000腎上腺素,總量不得超過0.5mg,普魯卡因的每次用量不加腎上腺素的不...
藥品說明書卡莫司汀注射液
...,生物半衰期15~30分鐘。本品可通過血-腦脊液屏障。由肝臟代謝,代謝物可在血漿中停留數日,造成延遲骨髓毒性。可能有肝腸循環。96小時有60%~70%由腎排出(其中原形不到l%),l%由糞排出,10%以二氧化碳形式由呼吸...
藥品說明書鍀[99mTc]亞甲基二膦酸鹽注射液
...生器洗脫液中的鋁離子、藥盒中亞錫過多,能影響腎臟、肝臟、脾臟對本品的攝取。2.下列藥物及因素對本品的分佈有影響:長春新鹼、環磷酰胺、氫氧化鋁、硫酸亞鐵、轉移癌、胃癌、多囊性疾病、腎梗阻疾病、血清pH鹼性、...
藥品說明書注射用鹽酸表阿黴素
...謝和排泄較阿黴素快,平均血漿半衰期約40小時,主要在肝臟代謝,經膽汁排泄。48小時內,9~10%的給藥量由尿排出,4天內,40%的給藥量由膽汁排出,該藥不通過血腦屏障。對有肝轉移和肝功能受損的病人,該藥在血漿中的...
藥品說明書;抗腫瘤類磷酸哌喹片
...患禁用。【注意事項】肝功能不全者慎用。本品多積聚於肝臟,若給藥量多,間隔時間短則易引起肝臟不可逆病變。【孕婦及哺乳期婦女用藥】孕婦慎用。【藥物相互作用】尚不明確。【規格】0.2g,0.25g,0.5g【貯藏】遮光,密...
藥品說明書;抗寄生蟲藥