家族性出血性腎炎
拼音:jiāzúxìngchūxuèxìngshènyán英文:Alportsyndrome概述:家族性出血性腎炎(即Alport綜合徵,AS)是一種遺傳性疾病,Samuelson1874年及Dickinson1875年首先初步報道,1927年Alport進一步報告了一個伴神經性耳聾的家系後才受到普遍重視...
疾病;腎內科;遺傳性腎臟病遺傳性慢性腎炎
概述:家族性出血性腎炎(即Alport綜合徵,AS)是一種遺傳性疾病,Samuelson1874年及Dickinson1875年首先初步報道,1927年Alport進一步報告了一個伴神經性耳聾的家系後才受到普遍重視。文獻中它被稱爲遺傳性腎炎、遺傳性進行性腎炎...
疾病;腎內科;遺傳性腎臟病遺傳性進行性腎炎
概述:家族性出血性腎炎(即Alport綜合徵,AS)是一種遺傳性疾病,Samuelson1874年及Dickinson1875年首先初步報道,1927年Alport進一步報告了一個伴神經性耳聾的家系後才受到普遍重視。文獻中它被稱爲遺傳性腎炎、遺傳性進行性腎炎...
疾病;腎內科;遺傳性腎臟病遺傳性慢性進行性腎炎
概述:家族性出血性腎炎(即Alport綜合徵,AS)是一種遺傳性疾病,Samuelson1874年及Dickinson1875年首先初步報道,1927年Alport進一步報告了一個伴神經性耳聾的家系後才受到普遍重視。文獻中它被稱爲遺傳性腎炎、遺傳性進行性腎炎...
疾病;腎內科;遺傳性腎臟病遲發性皮膚卟啉病
...部多毛,皮膚瘢痕、粗糙、增厚和色素改變爲特徵,沒有神經病變的卟啉病,部分患者有肝臟損害。疾病名稱:遲發性皮膚卟啉病英文名稱:porphyriacutaneoustarda別名:土耳其卟啉病;症狀性卟啉病分類:皮膚科營養及代謝障礙性...
疾病;皮膚科;營養及代謝障礙性皮膚病神經性肌強直
...等名稱。本病多見於青少年,男女均可患病,部分患者有家族遺傳史。起病緩慢,進行性加重,其特徵爲肉眼可見肩部、大腿、小腿肌肉不自主連續顫動。有時顫動較緩慢,幾呈波浪式,稱爲顫搐。疾病描述神經性肌強直(neuromyo...
疾病;神經內科遺傳性感覺神經病
...嚴重,損害區不規則,查麻風桿菌陽性可與本病區別。3.澱粉樣變性具有腹瀉,便祕等消化系統症狀;陽痿,泌汗異常與直立性低血壓等自主神經症狀;足尖與下肢異常感覺,痛、溫覺障礙等特點。直腸黏膜及周圍神經活檢,在...
疾病;神經內科老年人運動神經元病
...感染或感染後自身免疫反應所造成。5%~10%的病例,具有家族遺傳傾向。有遺傳因素的肌萎縮側索硬化,其起病形式、臨牀表現及病情經過均有所不同,故稱爲遺傳性或家族性肌萎縮側索硬化。本病在關島的Chamorro族及日本紀伊...
疾病;老年病科Machado-Joseph 病
...60歲或60歲以後起病,以小腦功能障礙及運動神經多發性神經病(對稱性四肢末端肌萎縮)爲主,伴或不伴眼外肌癱瘓及錐體束徵,進展緩慢,預後良好。並非所有患者均能符合以上3型,另有部分病例卻爲上述3型的混合型。Jardim發...
疾病;神經內科遺傳性腎炎
...:hereditarynephritis疾病別名Alport綜合徵,遺傳性進行性腎炎,家族性出血性腎炎,遺傳性慢性腎炎,hereditaryprogressivenephritis疾病代碼ICD:N07.8疾病分類腎臟內科疾病概述遺傳性腎炎(即Alport綜合徵,AS)是一種遺傳性疾病,Samuelson1874年及Dicki...
疾病;腎臟內科