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卡維地洛膠囊
...服後易於吸收，絕對生物利用度(F)約爲25%～35％，有明顯的首過效應，消除相半衰期(t1/2b)約爲7～10小時。與食物一起服用時，其吸收減慢，但對生物利用度沒有明顯影響，且可減少引起體位性低血壓的危險性。卡維地洛爲鹼性親...
藥品說明書 -
硫酸卡那黴素注射液
...水中濃度較高，可穿過胎盤進入胎兒體內，膽汁與糞便中的濃度較低，很少進入腦脊液中。在體內不代謝，主要經腎小球濾過後由尿排出，給藥後24小時內尿中排出80%～90%。血液透析和腹膜透析可清除相當藥量。【適應症】本品...
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注射用頭孢哌酮鈉
...量：667.66【形狀】本品爲白色或類白色結晶性粉末或凍幹的塊狀物或粉末；無臭；結晶性粉末有引溼性，凍幹品易引溼。【藥理毒理】頭孢哌酮爲第三代頭孢菌素，對大腸埃希菌、克雷伯菌屬、變形桿菌屬、傷寒沙門菌、志賀菌...
藥品說明書；抗感染藥 -
吉非羅齊片
...而減少肝內甘油三酯形成，抑制極低密度脂蛋白載脂蛋白的合成而減少極低密度脂蛋白的生成。本品降低血甘油三酯而增高血高密度脂蛋白濃度，雖可輕度降低血低密度脂蛋白膽固醇血濃度，但在Ⅳ型高脂蛋白血癥可能使低密度...
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布洛芬混懸滴劑
...分子量：【性狀】本品爲粉紅色混懸液，味甜，有調味劑的芳香。【藥理毒理】本品爲非甾體類解熱鎮痛消炎藥，作用機制是抑制前列腺素的合成，從而發揮解熱、鎮痛、消炎作用。【藥代動力學】據報道，本品口服易吸收，服...
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阿司匹林腸溶片
...抑制前列腺素及其他能使痛覺對機械性或化學性刺激敏感的物質（如緩激肽、組胺）的合成，屬於外周性鎮痛藥。但不能排除中樞鎮痛（可能作用於下視丘）的可能性。（2）抗炎作用：確切的機制尚不清楚，可能由於本品作用...
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馬來酸噻嗎洛爾片
...究證實β受體拮抗劑可改變靜息心率及對體位改變時心率的反應，抑制異丙腎上腺素引起的心動過速，改變對瓦爾薩瓦爾試驗的反應，減少活動時心率和血壓的變化。並降低β受體激動劑所致的正性變力、正性變時、支氣管及血...
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複方苯佐卡因軟膏
...性狀發生改變時禁止使用。8.請將本品放在兒童不能接觸的地方。9.兒童必須在成人監護下使用。10.如正在使用其他藥品，使用本品前請諮詢醫師或藥師。【藥物相互作用】如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情...
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鹽酸哌侖西平片
...白色或類白色片劑。【藥理毒理】本品爲一種具有選擇性的抗膽鹼能藥物，對胃壁細胞的毒蕈鹼受體有高度親和力，而對平滑肌、心肌和唾液腺等的毒蕈鹼受體的親和力低，故應用一般治療劑量時，僅能抑制胃酸分泌，而很少有...
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注射用頭孢哌酮鈉
...量：667.66【性狀】本品爲白色或類白色結晶性粉末或凍幹的塊狀物或粉末；無臭；結晶性粉末有引溼性，凍幹品易引溼。【藥理毒理】頭孢哌酮爲第三代頭孢菌素，對大腸埃希菌、克雷伯菌屬、變形桿菌屬、傷寒沙門菌、志賀菌...
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