進行性骨幹發育不良
...肢長骨受累,故常表現爲肢體疼痛,肌無力。因大多數於嬰兒期發病,所以身體發育差,步行晚,步態不穩,呈“鴨步”。消瘦、矮小,患者不能跳躍、奔跑。進行性骨幹發育不良的一般治療包括加強營養和適當運動。常用的止...
內分泌科;甲狀旁腺疾病和鈣磷代謝疾病;骨科疾病;先天性發育性及遺傳性疾病;骨發育不良;疾病持久性皮膚變色性紅斑
...略隆起或原色素沉着斑邊緣繞以紅暈,有輕度浸潤,呈離心性擴大,形成環狀、多環狀或不規則形。本病發展緩慢,活動之紅色邊緣常在數週或數月內消退,留下色素沉着,有時在同一皮損區內同時有色素沉着和色素減退。通常...
疾病;皮膚科;紅斑性皮膚病乳癌根治術
...重要的是防止切口感染。(3)治療:輕型病人,可行向心性按摩,每日1~2小時。嚴重病人,可大量切除上肢的皮下脂肪組織,再用彈力繃帶加壓包紮;但這種方法破壞性較大。肥胖病人可用低鹽食,並服適量利尿劑。各種理療...
手術脊髓性肌萎縮症
...常染色體隱性遺傳病,其羣體發病率爲1/6000~1/10000,是嬰兒期最常見的致死性遺傳病。20~30歲以上起病的SMA,歸爲第Ⅳ型,可呈常染色體隱性、顯性和X連鎖隱性等不同遺傳方式,其羣體發病率約爲0.32/10000。由於存在各種臨牀...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病慢性胰腺炎
...反覆發作性或持續性腹痛、腹瀉或脂肪瀉、消瘦、黃疸、腹部包塊和糖尿病等。慢性胰腺炎常伴有鈣化及假性囊腫形成。臨牀上主要表現爲腹痛、腹瀉或脂肪瀉,消瘦及營養不良等胰腺功能不全的症候。典型慢性胰腺炎在我國較...
疾病;消化系統疾病;消化科;胰腺炎Kennedy病
...常染色體隱性遺傳病,其羣體發病率爲1/6000~1/10000,是嬰兒期最常見的致死性遺傳病。20~30歲以上起病的SMA,歸爲第Ⅳ型,可呈常染色體隱性、顯性和X連鎖隱性等不同遺傳方式,其羣體發病率約爲0.32/10000。由於存在各種臨牀...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病脊髓性肌萎縮
...常染色體隱性遺傳病,其羣體發病率爲1/6000~1/10000,是嬰兒期最常見的致死性遺傳病。20~30歲以上起病的SMA,歸爲第Ⅳ型,可呈常染色體隱性、顯性和X連鎖隱性等不同遺傳方式,其羣體發病率約爲0.32/10000。由於存在各種臨牀...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病脊髓性肌肉萎縮
...,幾乎所有病例均在5個月內發病。發病率約爲1/10000出生嬰兒,男女發病相等。SMA-Ⅱ型發病較SMA-Ⅰ型稍遲,通常於1歲內起病,極少於1~2歲間起病。疾病描述脊髓性肌肉萎縮(spinalmuscularatrophy,SMA)係指一類由於以脊髓前角細胞爲...
疾病;神經內科Kugelberg-Welander病
...常染色體隱性遺傳病,其羣體發病率爲1/6000~1/10000,是嬰兒期最常見的致死性遺傳病。20~30歲以上起病的SMA,歸爲第Ⅳ型,可呈常染色體隱性、顯性和X連鎖隱性等不同遺傳方式,其羣體發病率約爲0.32/10000。由於存在各種臨牀...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病Werdnig-Hoffmann病
...常染色體隱性遺傳病,其羣體發病率爲1/6000~1/10000,是嬰兒期最常見的致死性遺傳病。20~30歲以上起病的SMA,歸爲第Ⅳ型,可呈常染色體隱性、顯性和X連鎖隱性等不同遺傳方式,其羣體發病率約爲0.32/10000。由於存在各種臨牀...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病