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互聯網藥品交易服務審批暫行規定
...業學歷、熟悉醫療器械相關法規的專職專業人員。第十條申請從事互聯網藥品交易服務的企業，應當填寫國家食品藥品監督管理局統一制發的《從事互聯網藥品交易服務申請表》（附件2），向所在地省、自治區、直轄市（食品...
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食品相關產品新品種申報與受理規定
...關產品新品種行政許可管理規定》，制定本規定。第二條申請食品相關產品新品種的單位或個人（以下簡稱申請人）應當向衛生部衛生監督中心提交申報資料原件1份、複印件4份、電子文件光盤1件以及必要的樣品。同時，填寫供...
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醫療機構製備正電子類放射性藥品管理規定
...導原則附件7：醫療機構製備正電子類放射性藥品GMP認證申請書受理編號：醫療機構製備正電子類放射性藥品GMP認證申請書申請單位：（公章）所在地：省、自治區、直轄市填報日期：受理日期：國家食品藥品監督管理局制填報...
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醫療機構製劑配製監督管理辦法（試行）
...事項、依據、條件、期限、需要提交的全部材料的目錄和申請書示範文本等。省、自治區、直轄市（食品）藥品監督管理部門頒發《醫療機構製劑許可證》的有關決定，應當予以公開，公衆有權查閱。第十二條省、自治區、...
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居民健康卡生產單位及產品備案管理辦法
...服務單位須持有總後勤部頒發的有償服務許可證。第八條申請備案單位的名稱、經營範圍、生產場地、註冊資本等必須與所持營業執照、法人證書或有償服務許可證內容一致。第九條備案單位具有良好的財務狀況，不同備案單位...
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國家食品藥品監督管理局藥品特別審批程序
...所需防治藥品的現場覈查及試製樣品的抽樣工作。第二章申請受理及現場覈查第五條藥品特別審批程序啓動後，突發公共衛生事件應急所需防治藥品的註冊申請統一由國家食品藥品監督管理局負責受理。突發公共衛生事件應急所...
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甘肅省食品藥品監督管理局醫療器械經營許可管理規定（試行）
...《許可證》應提交以下材料：（一）醫療器械經營許可證申請書（式樣見附件3）；（二）工商行政管理部門預先覈准的擬辦企業名稱證明文件或合法的企業營業執照正本複印件；藥品經營企業還須提供《藥品經營許可證》和GSP...
法規文件；醫療器械 -
藥品生產監督管理辦法
...需要的條件、程序、期限、需要提交的全部材料的目錄和申請書示範文本等。省、自治區、直轄市（食品）藥品監督管理部門頒發《藥品生產許可證》的有關信息，應當予以公開，公衆有權查閱。第十一條省、自治區、直轄市（...
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藥品廣告審查辦法
...含藥品通用名稱和藥品商品名稱）的，無需審查。第三條申請審查的藥品廣告，符合下列法律法規及有關規定的，方可予以通過審查：（一）《廣告法》；（二）《藥品管理法》；（三）《藥品管理法實施條例》；（四）《藥品...
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中華人民共和國政府信息公開條例
...）行政許可的事項、依據、條件、數量、程序、期限以及申請行政許可需要提交的全部材料目錄及辦理情況；（八）重大建設項目的批准和實施情況；（九）扶貧、教育、醫療、社會保障、促進就業等方面的政策、措施及其實施...
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