磷酸氯喹片
...喹並不能直接殺死瘧原蟲,但能干擾它的繁殖。本品與核蛋白有較強的結合力,通過其喹啉環上帶負電的7-氯基與DNA鳥嘌呤上的2-氨基接近,使氯喹插入到DNA的雙螺旋兩股之間。與DNA形成複合物,從而阻止DNA的複製與RNA的轉錄。...
藥品說明書;抗寄生蟲藥磷酸氯喹片
...喹並不能直接殺死瘧原蟲,但能干擾它的繁殖。本品與核蛋白有較強的結合力,通過其喹啉環上帶負電的7-氯基與DNA鳥嘌呤上的2-氨基接近,使氯喹插入到DNA的雙螺旋兩股之間。與DNA形成複合物,從而阻止DNA的複製與RNA的轉錄。...
藥品說明書醋酸甲萘氫醌片
...素K促使因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ和Ⅹ合成的確切機制尚未闡明。天然的維生素K有K1、K2,爲脂溶性,其吸收有賴於膽汁的正常分泌。人工合成的維生素K有K3、K4,前者爲亞硫酸氫鈉甲萘醌,後者爲乙酰甲萘醌,爲水溶性,其吸收不需要膽...
藥品說明書阿司匹林片
...本品吸收後,大部分在肝內水解爲水楊酸。水楊酸的血漿蛋白結合率爲65%~90%。水楊酸鹽結合率爲65%~90%。可分佈於全身各組織,也能滲入關節腔和腦脊液。水楊酸代謝成水楊尿酸及葡糖醛酸結合物,小部分氧化爲龍膽酸。遊離...
藥品說明書阿司匹林緩釋片
...本品吸收後,大部分在肝內水解爲水楊酸。水楊酸的血漿蛋白結合率爲65%~90%。水楊酸鹽結合率爲65%~90%。可分佈於全身各組織,也能滲入關節腔和腦脊液。水楊酸代謝成水楊尿酸及葡糖醛酸結合物,小部分氧化爲龍膽酸。遊離...
藥品說明書鹽酸可樂定注射液
...內藥物濃度比血漿中高,能通過血腦屏障蓄積於腦組織。蛋白結合率爲20%~40%。消除半衰期爲12.7(6~23)小時,腎功能不全時延長。表觀分佈容積爲2.1±0.4L/kg。肌酐清除率3.1±1.2ml/(min.kg)。在肝臟代謝,約50%吸收的劑量經肝內轉...
藥品說明書;心血管系統用藥硝苯地平注射液
...苯地平片,相對生物利用度基本無差異。硝苯地平與血漿蛋白高度結合,約爲90%。口服15分鐘起效,1~2小時作用達高峯,作用持續4~8小時;舌下給藥2~3分鐘起效,20分鐘達高峯。T1/2呈雙相,T1/2a2.5~3小時,T1/2b爲5小時。藥物...
藥品說明書鹽酸可樂定注射液
...內藥物濃度比血漿中高,能通過血腦屏障蓄積於腦組織。蛋白結合率爲20%~40%。消除半衰期爲12.7(6~23)小時,腎功能不全時延長。表觀分佈容積爲(2.1±0.4)L/kg。肌酐清除率(3.1±1.2)ml/(min·kg)。在肝臟代謝,約50%吸收的劑量...
藥品說明書阿司匹林腸溶片
...小腸上部可吸收大部分。但腸溶片劑吸收慢。阿司匹林的蛋白結合率低,但水解後的水楊酸鹽蛋白結合率爲65%~90%。血藥濃度高時結合率相應地降低。腎功能不全及妊娠時結合率也低。t1/2爲15~20分鐘;水楊酸鹽的t1/2長短取決於...
藥品說明書阿司匹林分散片
...本品吸收後,大部分在肝內水解爲水楊酸。水楊酸的血漿蛋白結合率爲65%~90%。水楊酸鹽結合率爲65%~90%。可分佈於全身各組織,也能滲入關節腔和腦脊液。水楊酸代謝成水楊尿酸及葡糖醛酸結合物,小部分氧化爲龍膽酸。遊離...
藥品說明書