威爾遜病
...是先天性銅代謝障礙性疾病。臨牀上以肝損害、錐體外系症狀與角膜色素環等爲主要表現,伴有血漿銅藍蛋白缺少和氨基酸尿症。肝豆狀核變性系常染色體隱性遺傳性疾病,受累基因與銅代謝紊亂有關,與位於染色體的酯酶D基...
疾病;消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病威爾遜變性
...是先天性銅代謝障礙性疾病。臨牀上以肝損害、錐體外系症狀與角膜色素環等爲主要表現,伴有血漿銅藍蛋白缺少和氨基酸尿症。肝豆狀核變性系常染色體隱性遺傳性疾病,受累基因與銅代謝紊亂有關,與位於染色體的酯酶D基...
疾病;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病;消化科威爾遜氏病
...是先天性銅代謝障礙性疾病。臨牀上以肝損害、錐體外系症狀與角膜色素環等爲主要表現,伴有血漿銅藍蛋白缺少和氨基酸尿症。肝豆狀核變性系常染色體隱性遺傳性疾病,受累基因與銅代謝紊亂有關,與位於染色體的酯酶D基...
疾病;消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病威爾遜氏變性
...是先天性銅代謝障礙性疾病。臨牀上以肝損害、錐體外系症狀與角膜色素環等爲主要表現,伴有血漿銅藍蛋白缺少和氨基酸尿症。肝豆狀核變性系常染色體隱性遺傳性疾病,受累基因與銅代謝紊亂有關,與位於染色體的酯酶D基...
疾病;消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病威爾遜氏綜合徵
...是先天性銅代謝障礙性疾病。臨牀上以肝損害、錐體外系症狀與角膜色素環等爲主要表現,伴有血漿銅藍蛋白缺少和氨基酸尿症。肝豆狀核變性系常染色體隱性遺傳性疾病,受累基因與銅代謝紊亂有關,與位於染色體的酯酶D基...
疾病;消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病第三腦室症狀羣
...借室間孔與側腦室相通,後方與第四腦室相通。第三腦室症狀羣常爲腫瘤所致,多表現爲鄰近結構壓迫症狀。病因病理病機:第三腦室受附近腫瘤的壓迫可阻斷腦脊液的循環,引起腦積水,造成顱內壓增高等症狀。臨牀表現:1....
疾病癌性神經肌病
...經肌病係指與癌腫轉移浸潤無關,而發生於癌腫原發病竈症狀出現前後的特有的神經、精神及肌病病變。也不包括抗癌藥物的毒副作用引起者。病因病理病機:其發病機制尚未完全闡明。晚近認爲其發病與癌毒素、感染、代謝紊...
疾病肝豆狀核變性
...是先天性銅代謝障礙性疾病。臨牀上以肝損害、錐體外系症狀與角膜色素環等爲主要表現,伴有血漿銅藍蛋白缺少和氨基酸尿症。肝豆狀核變性系常染色體隱性遺傳性疾病,受累基因與銅代謝紊亂有關,與位於染色體的酯酶D基...
疾病繼發性骨髓纖維化
...維化的病因可能有不同的看法。繼發性骨髓纖維化的臨牀症狀及體徵是原發病因及骨髓纖維化的綜合表現。本症除有程度不一的骨髓纖維化、造血障礙、髓外造血的臨牀特點外,還會有原發病因引起的全身及局部的臨牀特點,而...
疾病;血液科;白細胞疾病未分化結締組織病
...6。本病可見於所有種族。本病常隱匿起病,從出現臨牀症狀至就診的平均時間爲2~3年,平均38個月。患者的臨牀表現常較輕,乏力、低熱、淋巴結腫大等非特異性症狀常見。一些較大規模的臨牀調查發現,最常出現的症狀爲關...
疾病;風溼免疫科