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按照傳統既是食品又是中藥材的物質目錄管理規定
...食用。《食品安全法》規定，生產經營的食品中不得添加藥品，但是可以添加按照傳統既是食品又是中藥材的物質（以下簡稱食藥物質）。食藥物質目錄由國務院衛生行政部門會同食品安全監督管理部門制定、公佈。2019年新修...
法規文件；藥食同源 -
廣西壯族自治區發展中醫藥壯醫藥條例
...體系建設，在制定區域衛生規劃時，統籌安排中醫、壯醫醫療機構的設置和佈局。第六條縣級以上人民政府負責中醫藥管理的部門負責本行政區域內中醫藥、壯醫藥管理工作。縣級以上人民政府有關部門按照各自職責，共同做好...
法規文件 -
心電圖機產品註冊技術審查指導原則
...、行業標準。（六）產品的預期用途：心電圖機主要用於醫療機構提取人體的心電波羣，作臨牀診斷和研究。（七）產品的主要風險：心電圖機的風險管理報告應符合YY/T0316-2003《醫療器械風險管理對醫療器械的應用》的有關要...
法規文件 -
醫療器械生產企業質量體系考覈辦法
...器械生產企業質量體系考覈辦法》於2000年4月29日經國家藥品監督管理局局務會審議通過，自2000年7月1日起施行。第一條爲加強醫療器械管理，強化企業質量控制，保證病患者的人身安全，根據《醫療器械監督管理條例》，制定...
法規文件 -
醫療機構製備正電子類放射性藥品管理規定
...áojīgòuzhìbèizhèngdiànzǐlèifàngshèxìngyàopǐnguǎnlǐguīdìng醫療機構製備正電子類放射性藥品管理規定正文第一條根據《中華人民共和國藥品管理法》、《大型醫療設備配置與使用管理辦法》、《放射性藥品管理辦法》的有關規定...
法規文件 -
生化分析儀產品註冊技術審查指導原則
...版本的國家標準、行業標準。（六）產品的預期用途：供醫療機構對人體體液樣本中成分的定量檢測。（七）產品的主要風險：生化分析儀的風險管理報告應符合YY/T0316-2008《醫療器械風險管理對醫療器械的應用》的有關要求，...
法規文件 -
進出口化妝品監督檢驗管理辦法
...審覈：第八條化妝品標籤審覈，是指對進出口化妝品標籤中標示的反映化妝品衛生質量狀況、功效成份等內容的真實性、準確性進行符合性檢驗，並根據有關規定對標籤格式、版面、文字說明、圖形、符號等進行審覈。第九條進...
法規文件；管理辦法 -
多參數患者監護設備（第二類）產品註冊技術審查指導原則
...版本的國家標準、行業標準。（六）產品的預期用途：供醫療機構以監護爲目的，從單一患者處採集信息、處理信息，對患者的心電信號、無創血壓和血氧飽和度等生理參數（具體按產品實際功能確認）進行監測併發出報警。（...
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關於縣級公立醫院綜合改革試點的意見
...控制機制，制定醫保基金支出總體控制目標並分解到定點醫療機構，將醫療機構次均（病種）醫療費用增長控制和個人負擔定額控制情況列入分級評價體系。推行總額預付、按病種、按人頭、按服務單元等付費方式，加強總額控...
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WS/T 788—2021 國家衛生信息資源使用管理規範
...產生的信息資源，包括公共衛生、醫療服務、醫療保障、藥品管理、計劃生育、綜合管理等方面的信息資源。業務類數據資源根據數據處理形態分爲三類。一是原始數據，直接產自醫療衛生機構的業務系統和管理系統，未經加工...
詞條；衛生標準；中華人民共和國衛生行業標準；衛生信息資源