注射用頭孢拉定
...血藥峯濃度(Cmax)於給藥後1~2小時到達。肌內注射吸收較口服爲差,但血藥濃度維持較久。血消除半衰期(t1/2b)爲0.8~1小時。本品在組織體液中分佈良好。肝組織中的濃度與血清濃度相等。在心肌、子宮、肺、前列腺和骨組織中...
藥品說明書;抗感染藥鹽酸維拉帕米注射液
...射液或氯化鈉注射液均無配伍禁忌。因無法確定重複靜脈給藥的最佳給藥間隔,必須個體化治療。一般起始劑量爲5~10mg(或按0.075~0.15mg/Kg體重),稀釋後緩慢靜脈推注至少2分鐘。如果初反應不令人滿意,首劑15~30分鐘後再給...
藥品說明書;心血管系統用藥鹽酸維拉帕米注射液
...射液或氯化鈉注射液均無配伍禁忌。因無法確定重複靜脈給藥的最佳給藥間隔,必須個體化治療。一般起始劑量爲5~10mg(或按0.075~0.15mg/kg體重),稀釋後緩慢靜脈推注至少2分鐘。如果初反應不令人滿意,首劑15~30分鐘後再給...
藥品說明書氯法齊明膠丸
...作用可能與穩定細胞溶酶體膜有關。【藥代動力學】本品口服吸收率個體差異大,約45%~62%,與食物同服可增加其吸收。由於藥物的高親脂性,主要沉着於脂肪組織和網狀內皮系統的細胞內,被全身的巨噬細胞攝取,分佈至腸系...
藥品說明書;抗感染藥二巰丙醇注射液
...用本品。可使汞進入腦組織,故應禁用。【藥代動力學】口服不吸收。肌注後30~60分鐘血藥濃度達高峯,維持2小時。4小時後幾乎完全代謝降解和排泄。動物注射本品後尿內中性硫含量排泄迅速增多,其中約50%是由於注射本品...
藥品說明書氯法齊明膠丸
...作用可能與穩定細胞溶酶體膜有關。【藥代動力學】本品口服吸收率個體差異大,約45%~62%,與食物同服可增加其吸收。由於藥物的高親脂性,主要沉着於脂肪組織和網狀內皮系統的細胞內,被全身的巨噬細胞攝取,分佈至腸系...
藥品說明書戊巴比妥鈉片
...與阻斷腦幹網狀結構上行激活系統有關。【藥代動力學】口服易吸收,主要在肝臟代謝後經腎臟排泄,半衰期(T1/2)爲21~42小時。生物利用度100%,總清除率1.5L/小時,表觀分佈容積(Vd)70L,蛋白結合率55%。【適應症】用於鎮...
藥品說明書奧沙普秦片
...化道反應。最大無毒劑量爲6.4mg/(kg·日)。【藥代動力學】口服後吸收良好,成人一次口服0.4g,血藥濃度約在3~4小時達峯,半衰期約50小時。0.4g/日一次或分二次口服連續10日,血藥濃度4~6日達穩態。血漿量的結合率達98%。本...
藥品說明書奧扎格雷鈉注射液
...性毒性LD50(mg/kg):小鼠靜注爲1940(雄),1580(雌);口服爲3800(雄),3600(雌);皮下爲2450(雄),2100(雌)。大鼠靜注爲1150(雄),1300(雌);口服爲5900(雄),5700(雌);皮下爲2300(雄),2250(雌)。狗靜注爲733...
藥品說明書米諾地爾片
...血管運動反射,故不發生直立性低血壓。【藥代動力學】口服易吸收(可達90%)。本品不與血漿蛋白結合。給藥後1小時血中藥物濃度達峯值,此後迅速下降。血漿t1/2爲2.8~4.2小時,腎功能障礙時不變。但降壓作用與血中米諾地爾...
藥品說明書