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氯硝西泮注射液
...元所介導的突觸抑制，使神經元的興奮性降低。氯硝西泮可能引起依賴性。【藥代動力學】蛋白結合率約爲80%，表觀分佈容積爲1.5～4.4L/kg。脂溶性高，易通過血腦屏障，幾乎全部在肝臟內代謝，代謝產物以遊離或結合形式經尿...
藥品說明書；抗癲癇藥 -
氯硝西泮注射液
...元所介導的突觸抑制，使神經元的興奮性降低。氯硝西泮可能引起依賴性。【藥代動力學】蛋白結合率約爲80%，表觀分佈容積爲1.5～4.4L/kg。脂溶性高，易通過血腦屏障，幾乎全部在肝臟內代謝，代謝產物以遊離或結合形式經尿...
藥品說明書 -
艾司唑侖片
...觸前抑制，抑制多突觸反射。4.遺忘作用：在治療劑量時可能干擾記憶通路的建立，一過性影響近事記憶。5.可通過胎盤，可分泌入乳汁。6.有成癮性，少數患者可引起過敏。【藥代動力學】口服吸收較快，口服後3小時血藥濃度...
藥品說明書；安眠鎮靜類 -
艾司唑侖片
...觸前抑制，抑制多突觸反射。④遺忘作用：在治療劑量時可能干擾記憶通路的建立，一過性影響近事記憶。⑤可通過胎盤，可分泌入乳汁。⑥有成癮性，少數患者可引起過敏。【藥代動力學】口服吸收較快，口服後3小時血藥濃...
藥品說明書 -
雙嘧達莫緩釋膠囊
...扳聚集，高濃度（50mg/ml）可抑制血小板釋放。作用機制可能爲（1）抑制血小板、上皮細胞和紅細胞攝取腺苷，治療濃度（0.5～1.9mg/dl）時該抑制作用成劑量依賴性。局部腺苷濃度增高，作用於血小板的A2受體，刺激腺苷酸環化酶...
藥品說明書 -
氯硝西泮片
...元所介導的突觸抑制，使神經元的興奮性降低。氯硝西泮可能引起依賴性。【藥代動力學】口服吸收快而完全，約81.2～98.1%，1～2小時血藥濃度達峯值。蛋白結合率約爲80%，表觀分佈容積爲1.5～4.4L/kg。脂溶性高，易通過血腦屏障...
藥品說明書；抗癲癇藥 -
硫鳥嘌呤片
...者可發生尿酸性腎病；4、本品有抑制睾丸或卵巢功能的可能，引起閉經或精子缺乏，與藥物的劑量和療程有關，反應可能是不可逆的。【禁忌症】已知對本品高度過敏的患者禁用。【注意事項】1、骨髓已有顯著的抑制（血象表...
藥品說明書；抗腫瘤類 -
氯硝西泮片
...元所介導的突觸抑制，使神經元的興奮性降低。氯硝西泮可能引起依賴性。【藥代動力學】口服吸收快而完全，約81.2%～98.1%，1～2小時血藥濃度達峯值。蛋白結合率約爲80%，表觀分佈容積爲1.5～4.4L/kg。脂溶性高，易通過血腦屏...
藥品說明書 -
硫鳥嘌呤片
...者可發生尿酸性腎病；4．本品有抑制睾丸或卵巢功能的可能，引起閉經或精子缺乏，與藥物的劑量和療程有關，反應可能是不可逆的。【禁忌】已知對本品高度過敏的患者禁用。【注意事項】1．骨髓已有顯著的抑制（血象表現...
藥品說明書 -
注射用門冬酰胺酶
...壞而不能生長、存活。本品亦能干擾細胞DNA、RNA的合成，可能作用於細胞G1增殖週期中，爲抑制該期細胞分裂的細胞週期特異性藥。【藥代動力學】本品經肌肉或靜脈途徑吸收，血漿蛋白結合率約30%，吸收後能在淋巴液中測出，...
藥品說明書