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米諾地爾片
...能障礙時不變。但降壓作用與血中米諾地爾濃度並無相應關係。口服一劑後1.5小時內降壓作用開始，最大降壓作用在給藥後2～3小時出現，降壓作用可持續24小時或更長(達75小時)，這可能與其較久地儲存於動脈血管平滑肌有關。...
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富馬酸福莫特羅片
...腺素b2受體激動藥，具有支氣管擴張作用，且呈劑量依賴關係。能使第1秒用力呼氣量（FEV1）、用力肺活量（FVC）和呼氣峯流速（PER）增加。口服80mg本品，4小時後，擴張作用最強，其效應與口服4mg沙丁胺醇相當，但作用持久。本...
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拉米夫定片
...。在治療劑量範圍內，拉米夫定的藥物代謝動力學呈線性關係，血漿蛋白結合率低。體外研究顯示與血清白蛋白結合率＜16%～36%。拉米夫定可通過血-腦脊液屏障進入腦脊液。拉米夫定主要以藥物原型經腎臟排泄，腎臟排泄約佔...
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異福酰胺片
...睡及肌肉疼痛等，發生頻率與劑量大小及間歇時間有明顯關係。偶可發生急性溶血或腎功能衰竭，目前認爲其產生機制屬過敏反應。4．神經系統毒性：周圍神經炎多見於慢乙酰化者，並與劑量有明顯關係。較多患者表現爲步態...
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鹽酸莫索尼定片
...強達288倍。本品的降壓作用與a2腎上腺素受體結合無明顯關係。小鼠藥理實驗顯示：本品可減少自主活動次數，協同戊巴比妥促進小鼠睡眠，抑制中樞神經系統活動；它在降壓同時減慢心率，但對心電和呼吸頻率及深度無明顯影...
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氯酚待因複方片
...度達峯值，血漿蛋白結合率大於99%，其濃度與劑量呈線性關係，T1/2爲1～2小時。按推薦劑量和間隔時間給藥，無蓄積現象。雙氯芬酸鈉具有明顯的首過代謝，口服後進入體循環僅爲60%，所以口服給藥的藥-時曲線下面積（AUC）約...
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異福片
...睡及肌肉疼痛等，發生頻率與劑量大小及間歇時間有明顯關係。偶可發生急性溶血或腎功能衰竭，目前認爲其產生機制屬過敏反應。4．神經系統毒性：周圍神經炎多見於慢乙酰化者，並與劑量有明顯關係。較多患者表現爲步態...
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複方利福平膠囊
...睡及肌肉疼痛等，發生頻率與劑量大小及間歇時間有明顯關係。偶可發生急性溶血或腎功能衰竭，目前認爲其產生機制屬過敏反應。（4）神經系統毒性周圍神經炎多見於慢乙酰化者，並與劑量有明顯關係。較多患者表現爲步態...
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鹽酸二氫埃託啡舌下片
...特別對m受體的親和力大於d和k上千倍。其鎮痛作用的量效關係與嗎啡一樣呈直線型，藥理活性強度比嗎啡強6000～10000多倍。故安全係數(即治療指數)比嗎啡大，身體依賴性潛力比嗎啡明顯爲輕。慢性給予二氫埃託啡的猴，不論是...
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氨基己酸片
...【藥物過量】本品使用過量在機體組織中的濃度與毒理的關係不詳。血液透析或腹膜透析可清除本品。【規格】0.5g【貯藏】密閉，在乾燥處保存。【包裝】【有效期】【批准文號】【生產企業】企業名稱：地址：郵政編碼：電...
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