醫療機構從業人員行爲規範
...物,不利用執業之便謀取不正當利益;不收受醫療器械、藥品、試劑等生產、經營企業或人員以各種名義、形式給予的回扣、提成,不參加其安排、組織或支付費用的營業性娛樂活動;不騙取、套取基本醫療保障資金或爲他人騙...
法規文件內蒙古自治區實施《中華人民共和國藥品管理法》辦法
...opǐnguǎnlǐfǎ》bànfǎ《內蒙古自治區實施中華人民共和國藥品管理法辦法》2005年12月1日內蒙古自治區第十屆人民代表大會常務委員會第十九次會議通過,自2006年3月1日起施行。內蒙古自治區實施《中華人民共和國藥品管理法》辦...
法規文件食品生產許可管理辦法
...ǎnxǔkěguǎnlǐbànfǎ《食品生產許可管理辦法》由國家食品藥品監督管理總局於2015年8月31日公佈,自2015年10月1日起實施。由國家質量監督檢驗檢疫總局於2010年4月7日(總局令第129號)發佈,自2010年6月1日起實施的《食品生產許可...
法規文件;部門規章社區衛生服務中心服務能力標準(2022 版)
...、多發病的門診服務。2.提供適宜技術,安全使用設備和藥品。3.提供中醫藥服務。4.提供基本公共衛生服務。5.提供一定的急診急救服務。6.提供家庭醫生簽約服務。7.提供轉診服務,接收轉診病人。8.負責社區衛生服務站業務和技...
詞條;醫療機構管理;社區衛生服務中心三級醫院評審標準(2020 年版)
...員從事醫療衛生技術工作。(四)違反《中華人民共和國藥品管理法》《醫療器械監督管理條例》,違法違規採購或使用藥品、設備、器械、耗材開展診療活動,造成嚴重後果;未經許可配置使用需要准入審批的大型醫用設備。...
法規文件;醫療機構管理電子病歷基本規範(試行)
...、歸檔等操作的追溯能力。(四)電子病歷使用的術語、編碼、模板和標準數據應當符合有關規範要求。第四章電子病歷的管理第十七條醫療機構應當成立電子病歷管理部門並配備專職人員,具體負責本機構門(急)診電子病歷...
法規文件醫學主題詞表
....885.105.487.550PutamenA8.186.211.730.885.105.487.550.784主題詞表在線查詢:http://www.nlm.nih.gov/mesh/MBrowser.html
醫學期刊mRNA
...,稱前導順序,3′端有一段不翻譯區,中間是蛋白質的編碼區,一般編碼幾種蛋白質。真核生物mRNA(細胞質中的)一般由5′端帽子結構、5′端不翻譯區、翻譯區(編碼區)、3′端不翻譯區和3′端聚腺苷酸尾巴構成分子中除m7G...
生物學嬰幼兒配方乳粉生產企業監督檢查規定
...ng《嬰幼兒配方乳粉生產企業監督檢查規定》由國家食品藥品監督管理總局於2013年11月27日國家食品藥品監督管理總局公告2013年第44號《關於發佈嬰幼兒配方乳粉生產企業監督檢查規定的公告》發佈,要求於2014年5月31日前整改落...
法規文件吞噬功能缺陷病
...子檢測,以及體外、體內免疫功能檢驗。同時,要作遺傳查詢,包括男女雙方的個人既往史、家族史、畸形體等。對有齶裂、脣裂者可進一步檢查胸腺和胸腺功能;皮膚白化者要檢查其與Wiskott-Aldrich綜合徵的關係。2.預防致畸性...
疾病;風溼免疫科