病毒感染性腦病綜合徵
...。多數病例因嚴重顱內壓增高及腦疝致死,或遺留嚴重的神經系統後遺症。賴氏綜合徵爲嬰兒及兒童時期的一種急性腦病,男女均可患病。發病與病毒感染有關。發病年齡5~14歲多見,罕見於新生兒和18歲以上。患者常於出現神...
神經內科;腦病;疾病口瘡(阿弗它)
...稱口瘡(阿弗它)疾病別名復發性口瘡,口瘡,口腔潰瘍疾病分類口腔科疾病概述口瘡是口腔粘膜的小的潰瘍,具有復發性,又稱復發性口瘡或復發性口腔潰瘍,是口腔粘膜最常見的潰瘍性的損害。本病的特點是突然無明顯原因在口...
疾病;口腔科頸腰綜合徵
...腰綜合徵英文名稱:cervico-lumbarsyndrome別名:頸腰綜合症分類:骨科脊柱疾患頸椎不穩定ICD號:M48.8頸腰綜合徵的病因:是由於頸腰椎椎管狹窄致使椎管內組織遭受刺激或壓迫而引發頸腰綜合徵。發病機制:頸腰綜合徵的病因是以...
骨科疾病;脊柱疾患;頸椎不穩定;疾病Terrien角膜邊緣性變性
...膜邊緣變性;角膜周邊部溝狀變性;擴張性角膜營養不良分類:眼科角膜病角膜變性與營養不良角膜變性ICD號:H18.4流行病學:Terrien角膜邊緣性變性發病率較低,可發生於任何年齡(10~70歲),但多見於20~40歲,約2/3在40歲之...
疾病;眼科;角膜病;角膜變性與營養不良;角膜變性蒼白球黑質紅核色素變性
...起病10~20年仍能行走,可資鑑別。Chediak-Higashi病:出現神經系統症狀時近一半病人表現智能發育障礙、癇性發作、小腦性共濟失調及帕金森綜合徵等,慢性多發性神經病是主要表現。早髮型Huntington舞蹈病:5~14歲或早至1~4歲...
疾病;神經內科;運動障礙疾病哈-斯二氏病
...起病10~20年仍能行走,可資鑑別。Chediak-Higashi病:出現神經系統症狀時近一半病人表現智能發育障礙、癇性發作、小腦性共濟失調及帕金森綜合徵等,慢性多發性神經病是主要表現。早髮型Huntington舞蹈病:5~14歲或早至1~4歲...
疾病;神經內科;運動障礙疾病酒中毒性小腦變性
...稱:alcoholiccerebellardegeneration分類:神經內科酒精中毒與神經系統疾病ICD號:G31.2流行病學:日本酒依賴者佔全國人口的16.9‰,美國35%的急診、10%的門診病人與酒中毒有關。Robins等(1984)美國城市流行病學調查發現,人羣酒精濫...
神經內科;酒精中毒與神經系統疾病;疾病擴張性角膜營養不良
...膜邊緣變性;角膜周邊部溝狀變性;擴張性角膜營養不良分類:眼科角膜病角膜變性與營養不良角膜變性ICD號:H18.4流行病學:Terrien角膜邊緣性變性發病率較低,可發生於任何年齡(10~70歲),但多見於20~40歲,約2/3在40歲之...
疾病;眼科;角膜病;角膜變性與營養不良;角膜變性Hallervorden-Spatz病
...起病10~20年仍能行走,可資鑑別。Chediak-Higashi病:出現神經系統症狀時近一半病人表現智能發育障礙、癇性發作、小腦性共濟失調及帕金森綜合徵等,慢性多發性神經病是主要表現。早髮型Huntington舞蹈病:5~14歲或早至1~4歲...
疾病;神經內科;運動障礙疾病蒼白球色素性退變綜合徵
...起病10~20年仍能行走,可資鑑別。Chediak-Higashi病:出現神經系統症狀時近一半病人表現智能發育障礙、癇性發作、小腦性共濟失調及帕金森綜合徵等,慢性多發性神經病是主要表現。早髮型Huntington舞蹈病:5~14歲或早至1~4歲...
疾病;神經內科;運動障礙疾病