δ-儲存池病
...存在,也可以是其他遺傳性疾病的一部分,如Hermanky-Pudlak綜合徵、Chediak-Higashi綜合徵、Wiskott-Aldrich綜合徵等。本病的診斷主要依賴於臨牀表現及實驗室檢查。δ-貯存池病的治療:δ-貯存池病出血嚴重時可輸濃縮血小板,腎上腺皮...
疾病;血液科;出血和血栓性疾病;血小板貯存池病血鉀過多症
...羥化酶缺乏、選擇性低腎素低醛固酮血癥和醛固酮不敏感綜合徵。鉀從細胞內移至細胞外:見於:①大面積組織損傷和壞死,如嚴重電灼傷、擠壓傷、肌肉溶解症、高熱中暑(由於紅細胞及肌細胞裂解)、血管內大量溶血,其中...
疾病;輸血醫學;輸血併發症;非免疫性輸血併發症;代謝科;水和電解質代謝紊亂血內鉀過多症
...羥化酶缺乏、選擇性低腎素低醛固酮血癥和醛固酮不敏感綜合徵。鉀從細胞內移至細胞外:見於:①大面積組織損傷和壞死,如嚴重電灼傷、擠壓傷、肌肉溶解症、高熱中暑(由於紅細胞及肌細胞裂解)、血管內大量溶血,其中...
疾病;輸血醫學;輸血併發症;非免疫性輸血併發症;代謝科;水和電解質代謝紊亂δ-貯存池病
...存在,也可以是其他遺傳性疾病的一部分,如Hermanky-Pudlak綜合徵、Chediak-Higashi綜合徵、Wiskott-Aldrich綜合徵等。本病的診斷主要依賴於臨牀表現及實驗室檢查。δ-貯存池病的治療:δ-貯存池病出血嚴重時可輸濃縮血小板,腎上腺皮...
疾病;血液科;出血和血栓性疾病;血小板貯存池病高血鈉症
...;長期鼻飼高蛋白流質飲食等所致的溶質性利尿(稱鼻飼綜合徵);使用高滲葡萄糖溶液、甘露醇、山梨醇、尿素等脫水療法致溶質性利尿。水轉入細胞內:可見於劇烈運動、抽搐等後使由於上述原因造成細胞內小分子增多,滲...
疾病;代謝科;水和電解質代謝紊亂高鈉血癥
...;長期鼻飼高蛋白流質飲食等所致的溶質性利尿(稱鼻飼綜合徵);使用高滲葡萄糖溶液、甘露醇、山梨醇、尿素等脫水療法致溶質性利尿。水轉入細胞內:可見於劇烈運動、抽搐等後使由於上述原因造成細胞內小分子增多,滲...
疾病;代謝科;水和電解質代謝紊亂SIADH
...素,簡稱AVP)持續性分泌,使水排泄發生障礙,當水攝入過多時,可引起低鈉血癥與有關臨牀表現。本綜合症可由多種原因引起。疾病描述:抗利尿激素分泌失調綜合症(簡稱SIADH)是由於內源性抗利尿激素(即精氨酸加壓素,...
疾病;內分泌科殘竇綜合徵
拼音:cándòuzōnghézhēng概述:殘竇綜合徵(ResidueSinusSyndrome)是指BillrochⅡ式手術時,胃竇切除不全,殘留胃竇所致的吻合口潰瘍症候羣。殘留胃竇複發性潰瘍的發病率爲40%。診斷:可根據手術史及臨牀表現進行診斷。胃鏡檢...
疾病黏多糖貯積症Ⅱ型
...粘多糖增多症Ⅱ型,粘多糖貯積病Ⅱ型,粘多糖病Ⅱ型,漢特綜合徵,Hunter綜合徵疾病代碼ICD:E76.1疾病分類風溼免疫科疾病概述本型也稱漢特(Hunter)綜合徵,最早由Hunter(1917)描述,Wolff(1946)報道了第1個X連鎖遺傳的Hunter綜合徵家族。只...
疾病;風溼免疫科青春期功能失調性子宮出血
...白生成障礙性貧血(地中海貧血)、先天性再生障礙性貧血綜合徵各1例。上述59例嚴重月經過多病例中有49%(29/59)入院時血紅蛋白<100g/L,平均血紅蛋白79g/L,其中28%(17/59)爲凝血障礙病例。需要輸血或輸血漿的病例中有35%由於凝血缺...
疾病;婦產科