硝酸甘油注射液
...成份及其化學名稱爲:結構式:(參見硝酸甘油氣霧劑)分子式:C3H5N3O9分子量:227.09【性狀】本品爲無色的澄明液體。【藥理毒理】主要藥理作用是鬆弛血管平滑肌。硝酸甘油釋放一氧化氮(NO),激活鳥苷酸環化酶,使平滑...
藥品說明書多種維生素片
...酸藥可影響本品中維生素A的吸收,故不應同服。2.不應與含有大量鎂、鈣的藥物合用,以免引起高鎂、高鈣血癥。3.如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用,詳情請諮詢醫師或藥師。【藥理作用】維生素和礦物質均爲維...
藥品說明書鹽酸卡替洛爾滴眼液
...基]-2羥丙氧基-3,4-二氫-2(1H)-喹諾酮鹽酸鹽。結構式:分子式:C16H24N2O3·HCl分子量:328.84【性狀】本品爲無色的澄明溶液。【藥理毒理】藥理作用(1)鹽酸卡替洛爾爲非選擇性b-腎上腺受體阻滯劑,對b1和b2受體均有阻滯作用。...
藥品說明書吲哚美辛滴眼液
...氧基-2-甲基-1H-吲哚-3-乙酸。結構式:(參見吲哚美辛搽劑)分子式:C19H16ClNO4分子量:357.79【性狀】無色澄明溶液。【藥理毒理】本品系非甾體類消炎鎮痛藥,能抑制環氧酶活性,阻斷花生四烯酸向前列腺素轉化,解除內源性前列...
藥品說明書枸櫞酸乙胺嗪片
...基-N,N-二乙基-1-哌嗪甲酰胺枸櫞酸二氫鹽化學結構式:分子式:C10H21N3O·C6H8O7分子量:391.42【性狀】本品爲白色片。【藥理毒理】本品對絲蟲成蟲(除盤尾絲蟲外)及微絲蚴均有殺滅作用,對易感微絲蚴有兩種作用:一爲抑制肌...
藥品說明書;抗寄生蟲藥棕櫚氯黴素混懸液
...由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】本品口服後在十二指腸經胰脂酶緩慢水解成氯黴素吸收入人體內,所以其吸收過程較氯黴素爲長,達峯時間較遲,血藥峯濃度亦較低,但血...
藥品說明書;抗感染藥馬來酸噻嗎洛爾滴眼液
...啉基-1,2,5-噻二唑-3-基)氧]-2-丙醇順丁烯二酸鹽。結構式:分子式:C13H24N4O3S·C4H4O4分子量:432.49【性狀】本品爲無色的澄明液體。【藥理毒理】1.藥理作用馬來酸噻嗎洛爾是一種非選擇性b-腎上腺能受體阻滯劑,沒有明顯的內源...
藥品說明書棕櫚氯黴素(B型)片
...由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】本品口服後在十二指腸經胰脂酶緩慢水解成氯黴素吸收入人體內,所以其吸收過程較氯黴素爲長,達峯時間較遲,血藥峯濃度亦較低,但血...
藥品說明書;抗感染藥枸櫞酸乙胺嗪片
...4-甲基-N,N-二乙基-1-哌嗪甲酰胺枸櫞酸二氫鹽。結構式:分子式:C10H21N3O·C6H8O7分子量:391.42【性狀】本品爲白色片。【藥理毒理】本品對絲蟲成蟲(除盤尾絲蟲外)及微絲蚴均有殺滅作用,對易感微絲蚴有兩種作用:一爲抑制肌...
藥品說明書棕櫚氯黴素(B型)顆粒
...由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】本品口服後在十二指腸經胰脂酶緩慢水解成氯黴素吸收入人體內,所以其吸收過程較氯黴素爲長,達峯時間較遲,血藥峯濃度亦較低,但血...
藥品說明書;抗感染藥