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注射用阿昔洛韋
...染的細胞後，與脫氧核苷競爭病毒胸苷激酶或細胞激酶，藥物被磷酸化成活化型阿昔洛韋三磷酸酯，然後通過二種方式抑制病毒複製：干擾病毒DNA多聚酶，抑制病毒的複製；在DNA多聚酶作用下，與增長的DNA鏈結合，引起DNA鏈的延...
藥品說明書 -
阿昔洛韋顆粒
...病毒、水痘帶狀皰疹病毒、鉅細胞病毒等具有抑制作用。藥物易被單純皰疹病毒攝取，然後磷酸化爲三磷酸鹽，通過兩種方式抑制病毒複製：干擾病毒DNA多聚酶，抑制病毒的複製；在DNA多聚酶作用下，與增長的DNA鏈結合，引起DNA...
藥品說明書 -
氯法齊明膠丸
...個體差異大，約45%～62%，與食物同服可增加其吸收。由於藥物的高親脂性，主要沉着於脂肪組織和網狀內皮系統的細胞內，被全身的巨噬細胞攝取，分佈至腸繫膜淋巴結、腎上腺、皮下脂肪、肝、膽、膽汁、脾、小腸、肌肉、骨...
藥品說明書；抗感染藥 -
氯法齊明膠丸
...個體差異大，約45%～62%，與食物同服可增加其吸收。由於藥物的高親脂性，主要沉着於脂肪組織和網狀內皮系統的細胞內，被全身的巨噬細胞攝取，分佈至腸繫膜淋巴結、腎上腺、皮下脂肪、肝、膽、膽汁、脾、小腸、肌肉、骨...
藥品說明書 -
氟胞嘧啶注射液
...。本品爲抑菌劑，高濃度時具殺菌作用。其作用機制在於藥物通過真菌細胞的滲透酶系統進入細胞內，轉化爲氟尿嘧啶。替代尿嘧啶進入真菌的脫氧核糖核酸中，從而阻斷核酸的合成。真菌對本品易產生耐藥性，在較長療程中即...
藥品說明書；抗感染藥 -
甲睾酮片
...】按照中國藥典2000年版二部第165-166頁【藥理毒理】中國藥物大全西藥卷人民衛生出版社1991第260頁【藥代動力學】【適應症】參照臨牀用藥須知中國藥典2000年版二部第487頁；新編藥物學14版人民衛生出版社1997第431頁；臨牀藥物...
藥品說明書；激素類及內分泌類 -
土黴素膠囊
...類抗生素的不同品種之間存在交叉耐藥。本品作用機制爲藥物能特異性與細菌核糖體30S亞基的A位置結合，抑制肽鏈的增長和影響細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】本品口服後的生物利用度僅30%左右。單劑口服本品1小時後，2小...
藥品說明書；抗感染藥 -
土黴素片
...類抗生素的不同品種之間存在交叉耐藥。本品作用機制爲藥物能特異性與細菌核糖體30S亞基的A位置結合，抑制肽鏈的增長和影響細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】本品口服後的生物利用度僅30%左右。單劑口服本品1小時後，2小...
藥品說明書；抗感染藥 -
吉非羅齊膠囊
...出現，高峯作用出現於第4周。在肝內代謝，有大約70%的藥物經腎臟排泄，以原形爲主。6%由糞便排出。【適應症】用於高脂血症。適用於嚴重Ⅳ或Ⅴ型高脂蛋白血癥、冠心病危險性大而飲食控制、減輕體重等治療無效者。也適用...
藥品說明書 -
氟胞嘧啶注射液
...。本品爲抑菌劑，高濃度時具殺菌作用。其作用機制在於藥物通過真菌細胞的滲透酶系統進入細胞內，轉化爲氟尿嘧啶。替代尿嘧啶進入真菌的脫氧核糖核酸中，從而阻斷核酸的合成。真菌對本品易產生耐藥性，在較長療程中即...
藥品說明書