苯那坐爾
...4h,蛋白結合率78%~99%。98%與血漿蛋白結合。在肝內進行首過代謝。口服後達體循環前約被代謝50%。分佈廣泛,可透過血-腦脊液屏障,分佈於腦組織;大部分肝內轉化,以代謝物形式由尿、大便、汗液排出,哺乳婦女也可由乳汁...
可太敏
...4h,蛋白結合率78%~99%。98%與血漿蛋白結合。在肝內進行首過代謝。口服後達體循環前約被代謝50%。分佈廣泛,可透過血-腦脊液屏障,分佈於腦組織;大部分肝內轉化,以代謝物形式由尿、大便、汗液排出,哺乳婦女也可由乳汁...
苯乃準
...4h,蛋白結合率78%~99%。98%與血漿蛋白結合。在肝內進行首過代謝。口服後達體循環前約被代謝50%。分佈廣泛,可透過血-腦脊液屏障,分佈於腦組織;大部分肝內轉化,以代謝物形式由尿、大便、汗液排出,哺乳婦女也可由乳汁...
羥哌氟丙硫蔥
...噻噸的藥代動力學:口服迅速被吸收,可能在腸壁內進行首過代謝,也廣泛在肝內代謝。其大量代謝物隨尿、糞便排出;有證據顯示存在腸肝循環。由於口服後的首過代謝,其所獲血藥濃度明顯低於肌內注射氟哌噻噸癸酸癸酸癸...
可他敏
...4h,蛋白結合率78%~99%。98%與血漿蛋白結合。在肝內進行首過代謝。口服後達體循環前約被代謝50%。分佈廣泛,可透過血-腦脊液屏障,分佈於腦組織;大部分肝內轉化,以代謝物形式由尿、大便、汗液排出,哺乳婦女也可由乳汁...
苯那君
...4h,蛋白結合率78%~99%。98%與血漿蛋白結合。在肝內進行首過代謝。口服後達體循環前約被代謝50%。分佈廣泛,可透過血-腦脊液屏障,分佈於腦組織;大部分肝內轉化,以代謝物形式由尿、大便、汗液排出,哺乳婦女也可由乳汁...
氟哌噻噸
...噻噸的藥代動力學:口服迅速被吸收,可能在腸壁內進行首過代謝,也廣泛在肝內代謝。其大量代謝物隨尿、糞便排出;有證據顯示存在腸肝循環。由於口服後的首過代謝,其所獲血藥濃度明顯低於肌內注射氟哌噻噸癸酸癸酸癸...
神經系統藥物;抗精神、抗抑鬱、抗焦慮症藥物;硫雜蒽類藥;藥物苯海拉明
...4h,蛋白結合率78%~99%。98%與血漿蛋白結合。在肝內進行首過代謝。口服後達體循環前約被代謝50%。分佈廣泛,可透過血-腦脊液屏障,分佈於腦組織;大部分肝內轉化,以代謝物形式由尿、大便、汗液排出,哺乳婦女也可由乳汁...
藥物;抗變態反應藥物;抗組胺藥安敏
...。阿司咪唑的藥代動力學:口服後發生廣泛的首關代謝(首過代謝)。口服給藥吸收快tmax爲0.5~1h。主要分佈於肝、肺、腎臟等,不易通過血-腦脊液屏障,服藥後1~8h可達原形藥的最大組織濃度,每天給予10mg1次,在1~2周內達...
阿司唑
...。阿司咪唑的藥代動力學:口服後發生廣泛的首關代謝(首過代謝)。口服給藥吸收快tmax爲0.5~1h。主要分佈於肝、肺、腎臟等,不易通過血-腦脊液屏障,服藥後1~8h可達原形藥的最大組織濃度,每天給予10mg1次,在1~2周內達...