班布特羅
...性的叔丁沙丁胺醇的前體藥物,可提高藥物的吸水性和在首過效應中水解代謝時的穩定性,從而延長母體藥物作用維持時間。它通過激動腎上腺素β2受體,使支氣管平滑肌產生鬆弛作用,並抑制內源性致痙物的釋放,抑制由內源...
呼吸系統藥物;平喘藥物;氣道擴張藥;藥物雙環戊啶
...。比哌立登的藥代動力學:口服後迅速吸收,進行廣泛的首過代謝,故生物利用度僅達30%,消除t1/2約爲20h。比哌立登的適應證:用於治療震顫麻痹、藥物引起的錐體外系綜合徵比哌立登的禁忌證:苯海索注意事項:苯海索比哌...
二環已丙醇
...。比哌立登的藥代動力學:口服後迅速吸收,進行廣泛的首過代謝,故生物利用度僅達30%,消除t1/2約爲20h。比哌立登的適應證:用於治療震顫麻痹、藥物引起的錐體外系綜合徵比哌立登的禁忌證:苯海索注意事項:苯海索比哌...
比哌立登
...。比哌立登的藥代動力學:口服後迅速吸收,進行廣泛的首過代謝,故生物利用度僅達30%,消除t1/2約爲20h。比哌立登的適應證:用於治療震顫麻痹、藥物引起的錐體外系綜合徵比哌立登的禁忌證:苯海索注意事項:苯海索比哌...
神經系統藥物;抗帕金森病藥;抗膽鹼能藥;藥物生物反應調節藥
...表明,神經、內分泌免疫系統與細胞基因表達和調控之間具有廣泛而密切的網絡聯繫,並不斷地涌現出新的發現和新概念,逐漸形成了神經、內分泌、免疫和細胞基因相互交叉和滲透的跨學科研究領域--細胞生長調節因子網絡學...
利扎曲普坦
...光、懼聲、噁心等併發症。利扎曲普坦能穿透血腦屏障,具有三叉神經鎮痛活性,進一步的實驗證明利扎曲普坦的抗偏頭痛活性主要是由於它抑制降鈣素基因相關肽(CGRP)的釋放。利扎曲普坦的藥代動力學:口服利扎曲普坦被...
神經系統藥物;抗偏頭痛藥物;藥物沙美特羅氟替卡松
...吸收隨吸入劑量的增加呈線性增高。丙酸氟替卡松的分佈具有血漿清除率高(1150ml/min),穩態分佈容積大(約300L)和終末半衰期約爲8小時的特點。其血漿蛋白結合率較高(91%)。丙酸氟替卡松從體循環中被迅速消除,主要被細...
MK-950
...明顯。2.與縮瞳劑、碳酸酐酶抑制藥、α2受體激動劑合用具有協同降壓作用。3.與腎上腺素藥物合用可引起瞳孔散大。4.與鈣離子通道拮抗藥、洋地黃製劑合用易誘發房室傳導阻滯、心力衰竭及低血壓,有心功能不全的患者應避免...
青眼露
...明顯。2.與縮瞳劑、碳酸酐酶抑制藥、α2受體激動劑合用具有協同降壓作用。3.與腎上腺素藥物合用可引起瞳孔散大。4.與鈣離子通道拮抗藥、洋地黃製劑合用易誘發房室傳導阻滯、心力衰竭及低血壓,有心功能不全的患者應避免...
添莫寧
...明顯。2.與縮瞳劑、碳酸酐酶抑制藥、α2受體激動劑合用具有協同降壓作用。3.與腎上腺素藥物合用可引起瞳孔散大。4.與鈣離子通道拮抗藥、洋地黃製劑合用易誘發房室傳導阻滯、心力衰竭及低血壓,有心功能不全的患者應避免...