維生素C泡騰片
...、酪氨酸、葉酸的代謝,鐵、碳水化合物的利用,脂肪、蛋白質的合成,維持免疫功能,羥化5-羥色胺,保持血管的完整,促進非血紅素鐵吸收等所必需。【藥代動力學】口服後,主要在空腸吸收。蛋白結合率低。以腺體組織、...
藥品說明書維生素C片
...、酪氨酸、葉酸的代謝,鐵、碳水化合物的利用,脂肪、蛋白質的合成,維持免疫功能,羥化與羥色胺,保持血管的完整,促進非血紅素鐵吸收等所必需。【藥代動力學】胃腸道吸收,主要在空腸。蛋白結合率低。以腺體組織、...
藥品說明書碳酸鋰片
...濃度,腦脊液達穩態濃度則更慢。鋰離子不與血漿和組織蛋白結合,隨體液分佈於全身,各組織濃度不一,甲狀腺、腎臟濃度最高,腦脊液濃度約爲血濃度的一半。成人體內的半衰期(t1/2)爲12~24小時,少年爲18小時,老年人...
藥品說明書複方醋酸環丙孕酮片
...膽汁排泄半衰期1.9天。醋酸環丙孕酮幾乎專一地和血漿白蛋白結合。因爲與蛋白結合是非特異性的,所以SHBG(性激素結合球蛋白)水平的變化並不影響醋酸環丙孕酮的藥代動力學。醋酸環丙孕酮的絕對生物利用度幾乎完全(劑...
藥品說明書吉非羅齊膠囊
...取遊離脂肪酸而減少肝內甘油三酯形成,抑制極低密度脂蛋白載脂蛋白的合成而減少極低密度脂蛋白的生成。本品降低血甘油三酯而增高血高密度脂蛋白濃度,雖可輕度降低血低密度脂蛋白膽固醇血濃度,但在Ⅳ型高脂蛋白血癥...
藥品說明書吉非羅齊片
...取遊離脂肪酸而減少肝內甘油三酯形成,抑制極低密度脂蛋白載脂蛋白的合成而減少極低密度脂蛋白的生成。本品降低血甘油三酯而增高血高密度脂蛋白濃度,雖可輕度降低血低密度脂蛋白膽固醇血濃度,但在Ⅳ型高脂蛋白血癥...
藥品說明書多潘立酮混懸液
...生物利用度(F)低,僅爲13%~17%。多潘立酮在血漿中與血漿蛋白緊密結合,經肝臟代謝形成無活性的代謝產物,主要以代謝產物的形式從糞便和尿液排泄,少部分可通過乳汁分泌。口服後24小時約30%由尿排出,4天內約60%由糞便排泄...
藥品說明書碳酸鋰緩釋片
...濃度,腦脊液達穩態濃度則更慢。鋰離子不與血漿和組織蛋白結合,隨體液分佈於全身,各組織濃度不一,甲狀腺、腎濃度最高,腦脊液濃度約爲血濃度的一半。碳酸鋰在成人體內的半衰期(t1/2)爲12~24小時,少年爲18小時,...
藥品說明書莫匹羅星軟膏
...氨基酸的合成,同時耗竭了細胞內tRNA,使敏感菌的RNA和蛋白質合成中止。本品對哺乳類動物異亮氨酸tRNA合成酶的親和力很低,故對人的毒性甚小。莫匹羅星對需氧革蘭陽性球菌有很強的抗菌活性,尤其對皮膚感染有關的金黃色...
藥品說明書莫匹羅星軟膏
...氨基酸的合成,同時耗竭了細胞內tRNA,使敏感菌的RNA和蛋白質合成中止。本品對哺乳類動物異亮氨酸tRNA合成酶的親和力很低,故對人的毒性甚小。莫匹羅星對需氧革蘭陽性球菌有很強的抗菌活性,尤其對皮膚感染有關的金黃色...
藥品說明書