甲氰米胍
...液屏障。西咪替丁可分泌人乳汁,在乳汁中的濃度可高於血漿濃度。血漿蛋白結合率低,爲15%~20%。表觀分佈容積爲2.1±1L/kg。西咪替丁在肝臟內代謝。主要經腎排泄,腎臟清除率爲每分鐘12±3ml/kg。24h後約口服量的48%或注射量的7...
甲氰米胺
...液屏障。西咪替丁可分泌人乳汁,在乳汁中的濃度可高於血漿濃度。血漿蛋白結合率低,爲15%~20%。表觀分佈容積爲2.1±1L/kg。西咪替丁在肝臟內代謝。主要經腎排泄,腎臟清除率爲每分鐘12±3ml/kg。24h後約口服量的48%或注射量的7...
甲氰咪胺
...液屏障。西咪替丁可分泌人乳汁,在乳汁中的濃度可高於血漿濃度。血漿蛋白結合率低,爲15%~20%。表觀分佈容積爲2.1±1L/kg。西咪替丁在肝臟內代謝。主要經腎排泄,腎臟清除率爲每分鐘12±3ml/kg。24h後約口服量的48%或注射量的7...
拉西地平
...絕對生物利用度30%~52%。血藥濃度達峯時間爲30~150min。血漿蛋白結合率95%。消除半衰期約爲8h。只在肝臟代謝,有4個藥理活性較低的代謝產物。70%的藥物以代謝產物形式隨糞便排出,其餘代謝產物隨尿排出。拉西地平的適應證...
循環系統藥物;鈣拮抗劑;藥物;抗高血壓藥西米替丁
...液屏障。西咪替丁可分泌人乳汁,在乳汁中的濃度可高於血漿濃度。血漿蛋白結合率低,爲15%~20%。表觀分佈容積爲2.1±1L/kg。西咪替丁在肝臟內代謝。主要經腎排泄,腎臟清除率爲每分鐘12±3ml/kg。24h後約口服量的48%或注射量的7...
泰胃美
...液屏障。西咪替丁可分泌人乳汁,在乳汁中的濃度可高於血漿濃度。血漿蛋白結合率低,爲15%~20%。表觀分佈容積爲2.1±1L/kg。西咪替丁在肝臟內代謝。主要經腎排泄,腎臟清除率爲每分鐘12±3ml/kg。24h後約口服量的48%或注射量的7...
消化系統藥物;制酸及胃黏膜保護藥;H2受體阻滯藥;西藥中毒;代謝用藥藥物代謝動力學
...分佈於靶器官,但在分佈達到平衡後藥理效應強弱與藥物血漿濃度成比例。醫生可以利用藥動學規律科學地計算藥物劑量以達到所需的血藥濃度並掌握藥效的強弱久暫。這樣可以比單憑經驗處方取得較好的臨牀療效。藥物體內過...
注射用重組人促紅素(CHO細胞)
...SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳法,考馬斯亮藍染色,分離膠膠濃度爲12.5%,加樣量應不低於10μg,經掃描儀掃描,純度應不低於98.0%。3.1.4.2高效液相色譜法:依法測定(2010年版藥典三部附錄ⅢB)。親水硅膠體積排阻色譜柱,排阻極限30...
生物製品;生物技術製品;治療類生物製品鹽酸多奈哌齊
...1~10mg,血藥濃度與劑量呈線性相關。在多劑量服藥後,血漿中濃度蓄積4~7倍,在連服14天后達到穩態。進食和服藥時間均不影響藥物的吸收程度。血漿蛋白結合率爲96%,血藥濃度達穩態時分佈容積爲12L/kg。藥物基本上以代謝產...
甲氰咪胍
...液屏障。西咪替丁可分泌人乳汁,在乳汁中的濃度可高於血漿濃度。血漿蛋白結合率低,爲15%~20%。表觀分佈容積爲2.1±1L/kg。西咪替丁在肝臟內代謝。主要經腎排泄,腎臟清除率爲每分鐘12±3ml/kg。24h後約口服量的48%或注射量的7...
消化系統藥物;制酸及胃黏膜保護藥;H2受體阻滯藥;西藥中毒;代謝用藥