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維A痠軟膏
...外用雖有刺激性但並沒有上述嚴重反應。可能由於動物和人的皮膚結構差異及對維A酸刺激的敏感性不同所致。所以有關動物維A酸局部給藥的安全性資料及對臨牀用藥安全性的預測意義應慎重評估。【藥代動力學】【適應症】尋...
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二巰丙醇注射液
...。複合物在體內可重新離解爲金屬和本品，本品被氧化後失去作用。要在血漿中保持本品與金屬2∶1的優勢和避免本品過高濃度的毒性反應，需要反覆給藥，一直用到金屬排盡和毒性作用消失爲止。本品的巰基與金屬結合的能力...
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依託咪酯注射液
...持續6-8小時，使腎上腺皮質對促腎上腺皮質激素（ACTH）失去正常反應。【藥代動力學】靜脈注射後，迅速分佈至腦和其他組織，通常在１分鐘以內起效。保持催眠最低血藥濃度一般應在0.2μg/ml以上，單次注藥，血藥濃度在30分鐘...
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依託咪酯注射液
...,且可持續6-8小時,使腎上腺皮質對促腎上腺皮質激素(ACTH)失去正常反應。【藥代動力學】靜脈注射後,迅速分佈至腦和其他組織,通常在１分鐘以內起效。保持催眠最低血藥濃度一般應在0.2mg/ml以上,單次注藥,血藥濃度在30分鐘內迅...
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依託咪酯注射液
...,且可持續6-8小時,使腎上腺皮質對促腎上腺皮質激素(ACTH)失去正常反應。【藥代動力學】靜脈注射後,迅速分佈至腦和其他組織,通常在１分鐘以內起效。保持催眠最低血藥濃度一般應在0.2mg/ml以上,單次注藥,血藥濃度在30分鐘內迅...
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硫鳥嘌呤片
...甲基化作用轉爲氨甲基巰嘌呤或經脫氨作用轉爲巰嘌呤而失去活性，但滅活的代謝過程與黃嘌呤氧化酶無關，因而服用別嘌呤醇，對本品的代謝並無明顯的抑制作用。一次口服，40%的藥物在24小時內以代謝產物形式經尿液排出，...
藥品說明書；抗腫瘤類 -
硫鳥嘌呤片
...甲基化作用轉爲氨甲基巰嘌呤或經脫氨作用轉爲巰嘌呤而失去活性，但滅活的代謝過程與黃嘌呤氧化酶無關，因而服用別嘌呤醇，對本品的代謝並無明顯的抑制作用。一次口服，40%的藥物在24小時內以代謝產物形式經尿液排出，...
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尼古丁咀嚼膠
...口腔粘膜直接進入體內，吞嚥下的尼古丁在胃中被分解而失去作用，並可引起不適，因此不要強烈地咀嚼。如果在開始治療的1－2天裏，仔細按照下列指示使用，便會習慣按正確的頻度咀嚼，它會提供最佳尼古丁攝入量及避免咀...
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雙氯芬酸鈉腸溶片
...等產物的生成而發揮解熱鎮痛及抗炎作用。在動物試驗和人的臨牀實踐中都證實本品有解熱作用。急性毒性試驗結果：大鼠經口LD50爲150mg/kg；小鼠經口LD50爲390mg/kg。【藥代動力學】口服吸收快，完全。與食物同服降低吸收率。血...
藥品說明書；解熱鎮痛類 -
鹽酸可樂定注射液
...系並不完全清楚。5．急性使用鹽酸可樂定刺激兒童和成人的生長激素釋放，但長期使用不引起生長激素水平持續增高。6．可樂定可以治療偏頭疼、痛經及絕經期潮熱，但其治療機制不明，可能通過穩定周圍血管發揮作用。可能...
藥品說明書；心血管系統用藥