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石家莊市藥品醫療器械使用監督管理辦法
...可以自行處理。第十七條醫療器械使用單位應對使用植入人體醫療器械進行跟蹤登記，建立檔案；檔案內容包括：患者姓名、聯繫電話、住院號、手術時間、手術醫師姓名、植入器械名稱、規格型號、出廠編號、產品註冊證號、...
法規文件；管理辦法 -
新食品原料安全性審查管理辦法
...原料的特性，符合應當有的營養要求，且無毒、無害，對人體健康不造成任何急性、亞急性、慢性或者其他潛在性危害。第四條新食品原料應當經過國家衛生計生委安全性審查後，方可用於食品生產經營。第五條國家衛生計生委...
法規文件 -
GBZ/T 225—2010 用人單位職業病防治指南
...。用人單位應根據工作場所的職業病危害因素的種類、對人體的影響途徑以及現場生產條件、職業病危害因素的水平以及個人的生理和健康狀況等特點，爲勞動者配備適宜的個人職業病防護用品。所使用的個人職業病防護用品應...
中華人民共和國國家職業衛生標準；職業病 -
WS/T 811—2022 血站信息系統基本功能標準
...級保護定級指南WS/T203輸血醫學術語WS/T789血液產品標籤與標識代碼標準3術語和定義：WS/T203界定的，以及下列術語和定義適用於本標準。3.1血站信息系統Bloodestablishmentinformationsystem，BIS採用計算機、網絡通信等技術，實現採供血信...
詞條；中華人民共和國衛生行業標準；醫療機構管理 -
公共場所自動體外除顫器配置指南（試行）
...。三、安裝要求：（一）自動體外除顫器安裝應使用統一標識。標識由心形內加電擊符號圖案、AED和自動體外除顫器字樣組成，背景色爲橙黃色，心形圖案爲紅色，文字和電擊圖案爲白色，字體爲黑體，具體如下：注：整體字體...
法規文件 -
甘肅省植入性醫療器械監督管理暫行規定
...醫療器械是指任何藉助外科手術，器械全部或者部分進入人體或自然腔道中，在手術過程結束後長期留在體內，或者留在體內至少30日以上的醫療器械。第三條凡在本省行政區域內從事植入性醫療器械生產、經營、使用的單位或...
法規文件；醫療器械 -
漂白粉、漂粉精類消毒劑衛生質量技術規範（試行）
...）6個月內有效氯含量降解率應當≤15%，產品有效氯含量標識範圍上下限波動應當＜15％；漂粉精（片）12個月內有效氯含量降解率應當＜10%，產品有效氯含量標識範圍上下限波動應當＜10％。產品有效期內的有效氯含量不得低於...
法規文件；技術規範 -
瀋陽市藥品和醫療器械監督管理辦法
...管理辦法第一條爲了加強藥品和醫療器械監督管理，保障人體使用藥品和醫療器械安全有效，依據《中華人民共和國藥品管理法》、國務院《醫療器械監督管理條例》等法律、法規規定，結合本市實際，制定本辦法。第二條本市...
法規文件；管理辦法 -
居民健康卡應用規範
...也保護數據發送方發出的數據不被接收方篡改。3.1.18生物標識（Biomarker）人的某種生物學特徵，具有遺傳性和終身攜帶性，如血型。3.1.19醫學警示（MedicalAlert）患者在就醫、急診或搶救時需要特別提醒醫生注意的信息，包括疾病...
醫療技術名 -
全國核應急宣傳週
...見的是醫療照射，如X射線攝影、CT檢查及放射治療等。與人體健康相關的輻射劑量單位常用希沃特（Sv）來表示。來自天然輻射的個人年有效劑量全球平均約爲2.4mSv（1Sv=1000mSv），其中，來自宇宙射線的爲0.4mSv，來自地面γ射線的...
健康日