尿妊娠乳膠凝集抑制試驗
...血清和膠乳三者的量應一致。(5)所用試劑必須爲同一批號,不同批號試劑不能交互使用。(6)試劑應存放2~8℃冰箱中,不能冰凍,否則膠乳上的HCG抗原易釋放。(7)肉眼觀察結果不明顯時,可藉助顯微鏡觀察結果,如結果...
化驗及醫學檢查;體液和排泄物檢查;尿液檢查熱原反應
...。熱原反應的處置:1.立即停止輸注,改用其他廠或不同批號之輸液,並根據病人的具體情況作臨牀處理。2.認真填寫輸液反應登記表(一式兩份)寫明:①病人姓名、性別、年齡;②疾病診斷,藥物過敏史及輸液前的基本病情...
輸血醫學;輸血併發症;非免疫性輸血併發症;疾病醫療機構製劑配製質量管理規範(試行)
...錄(製劑單)應包括:編號、製劑名稱、配製日期、製劑批號、有關設備名稱與操作記錄、原料用量、成品和半成品數量、配製過程的控制記錄及特殊情況處理記錄和各工序的操作者、複覈者、清場者的簽名等。第五十一條配製...
法規文件血站技術操作規程(2012版)
...量和銷售憑證(購貨單位、試劑、供貨商等名稱,規格、批號、數量、價格)4.2.4隔離存放應將通過進貨檢查驗收後的試劑進行隔離存放,防止誤用。4.2.5質量抽檢4.2.5.1應建立並執行試劑的質量抽檢制度,應對每次購進的試劑進...
WS/T 477—2015 D-二聚體定量檢測
...控品或冰凍血漿,在檢測當天至少進行1次室內質控,按批號/按月份計算結果的變異係數。7.4線性驗證:7.4.1線性驗證要求:線性迴歸方程的斜率在1±0.05範圍內,相關係數r≥0.975;標本經稀釋後實際檢測值與理論值的百分偏差...
詞條;衛生標準;中華人民共和國衛生行業標準;化驗及醫學檢查;血液檢查浙江省醫療機構藥品和醫療器械使用監督管理辦法
...錄。第九條藥品驗收記錄應當包括藥品通用名稱、規格、批號、有效期、生產廠商、供貨單位、購貨數量、購進價格、購貨日期、驗收日期、驗收結論等內容。醫療器械驗收記錄應當包括產品名稱、規格型號、產品批號(生產日...
管理辦法;法規文件湖北省藥品使用質量管理規定
...單上必須載明供貨單位名稱、藥品通用名稱、生產廠商、批號、數量、價格等內容。合法票據的保存期不得少於三年。第十四條藥品使用單位應當建立藥品進貨驗收制度,購進藥品應當逐批驗收,藥品驗收記錄應當真實、完整。...
法規文件預防接種服務規範
...日期:年月日建卡人:疫苗與劑次接種日期接種部位疫苗批號接種醫生備註乙肝疫苗123卡介苗脊灰疫苗1234百白破疫苗1234白破疫苗麻風疫苗麻腮風疫苗12麻腮疫苗麻疹疫苗12A羣流腦疫苗12A+C羣流腦疫苗12乙腦(減毒)活疫苗12乙腦...
法規文件;服務規範生物製品生產、檢定用菌種、毒種管理規程
...記錄菌、毒種的學名、株名、歷史、來源、特性、用途、批號、傳代凍幹日期、數量。在保管過程中,凡傳代、凍幹及分發,均應及時登記,並定期覈對庫存數量。2.3收到菌、毒種後一般應於3個月內進行檢定。用培養基保存的...
石家莊市藥品醫療器械使用監督管理辦法
...容包括:生產企業名稱、產品名稱、規格(型號)、生產批號(出廠編號)、有效期、註冊證號、供貨單位、採購數量、採購價格、採購日期、驗收人員等。醫療器械驗收記錄應當真實完整,保存至超過有效期2年。第十條藥品...
法規文件;管理辦法