先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症
...(crigler-najjarsyndrome,CNS)又稱爲先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病(核黃疸...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病選擇性IgA缺乏症
...,一般不用γ球蛋白治療。僅在有嚴重感染和同時伴有IgG2缺乏的情況下,應用這種製劑纔有效。少數IgA缺乏症能自發緩解。臨牀表現:多數病人無症狀,偶爾於檢查時發現。其他病例常有程度不同的鼻竇與呼吸道感染;如發生支...
疾病垂體功能減低
...ngnéngjiǎndī概述:兒童時期垂體功能減低是以人生長激素缺乏最多見,是兒科常見的內分泌病,也是引起生長障礙導致身材矮小的重要原因之一。垂體生長激素缺乏的矮小,過去稱爲垂體侏儒,現在主張避免用此名稱。治療措施...
疾病免疫缺陷性肺炎
...他尚有獲得性低丙種球蛋白血癥、特發性遲發免疫球蛋白缺乏症和原發性低丙種球蛋白血癥等名稱。CVI病因不清楚。不同於X-聯無丙種球蛋白血癥,多數患者B淋巴細胞數量正常或增加,但不能發育爲分泌型漿細胞。某些病例B淋...
疾病;呼吸內科維生素B1 缺乏神經病
拼音:wéishēngsùB1quēfáshénjīngbìng疾病別名硫胺素缺乏病,腳氣病,beriberi疾病代碼ICD:E51疾病分類神經內科疾病概述維生素B1(即硫胺素)缺乏症臨牀上曾稱爲“腳氣病”,是因食物中維生素B1攝入不足引起的全身性疾病,臨牀主要累...
疾病;神經內科葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏症
...āntuōqīngméiquēfázhèng概述:葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G6PD)缺乏症是遺傳性紅細胞酶病中最常見的一種。現已知有400多種G6PD變異,但常見致病者只有少數幾種。診斷:(一)病史及症狀⑴病史提問:注意:①有無家族史。②貧血...
疾病抗體免疫缺陷病
...(immunodeficiencydisease)是由於機體免疫功能缺陷或免疫因子缺乏所引起的疾病。也是由免疫系統先天性發育不良、後天感染或繼發性障礙導致的免疫應答異常,由一種或多種免疫缺陷引起的免疫不全綜合徵。疾病描述:免疫缺陷病(i...
疾病;風溼免疫科維生素E 缺乏病
...ng疾病代碼:ICD:E56.0疾病分類:營養科疾病概述:維生素E缺乏在人體營養中佔重要地位,早產嬰缺乏維生素E可發生溶血性貧血。人工餵養的早產兒或低體重兒,在生後1~2個月可出現溶血性貧血,新生兒全身水腫開始以下肢、會...
疾病急性粒細胞缺乏
...xìnglìxìbāoquēfá英文:acuteagranulocytosis概述:急性粒細胞缺乏(acuteagranulocytosis)是較中性粒細胞減少更爲嚴重時的表現,係指突然發病,粒細胞嚴重減少,絕對值<0.5×109/L,伴發熱感染爲特徵的綜合徵。1922年Schultz首先報道6例...
疾病;血液科;白細胞疾病;白細胞減少症WS/T 553—2017 人羣維生素A缺乏篩查方法
...C55中華人民共和國衛生行業標準WS/T553—2017《人羣維生素A缺乏篩查方法》(MethodforVitaminAdeficiencyscreening)由中華人民共和國國家衛生和計劃生育委員會2017年8月1日《關於發佈〈老年人不良風險評估〉等9項推薦性衛生行業標準的...
詞條;中華人民共和國衛生行業標準;營養學;膳食營養