倍他胡蘿蔔素膠丸
...藥代動力學】本品口服後,由飲食中的脂肪作爲載體,在小腸中存在膽汁的情況下而被吸收,大部分以原型貯存在各種組織中,特別是貯存在脂肪中,小部分在肝臟通過氧化酶的作用轉變成維生素A,主要經腸道代謝隨糞便排出...
藥品說明書乳果糖口服溶液
...互作用,詳情請諮詢醫師或藥師。【藥理作用】乳果糖在小腸中不被吸收,在結腸中分解生成的酸性代謝物僅小部分被吸收,因此導致腸腔內滲透壓升高,水和電解質瀦留,腸容積增大,對腸壁產生機械性刺激,再加之酸性代謝...
藥品說明書鹽酸伐昔洛韋膠囊
...吸收後在體內分佈廣泛,可分佈到所有組織中,其中胃、小腸、腎、肝、淋巴結和皮膚組織中濃度最高,腦組織的濃度最低。鹽酸伐昔洛韋口服吸收後在體內被迅速徹底地轉化爲阿昔洛韋,代謝產物主要從尿中排除,其中阿昔洛...
藥品說明書美沙拉嗪腸溶片
...沙拉嗪微顆粒組成,在胃中開始崩解,微粒穿過幽門進入小腸,不需胃的排空,無藥物大量傾釋現象,在胃殘留時間短,服藥後20分鐘內血中即可測出本品,在腸道內以常數持續均勻釋放。已表明腸傳送時間的降低對美沙拉嗪的...
藥品說明書鍀[99mTc]雙半胱氨酸注射液
...量99mTc-EC的輻射吸收劑量估計值器官mGy/MBq腎上腺膀胱壁骨小腸壁上結腸壁下結腸壁腎肝肺肌肉心壁胰脾睾丸甲狀腺全身1.61.41.61.61.91.91.91.41.41.11.41.61.41.10.81.4【規格】【貯藏】【包裝】【有效期】【批准文號】【生產企業】企業名...
藥品說明書阿司匹林泡騰片
...動力學】口服後吸收迅速、完全,在胃內已開始吸收,在小腸上部可吸收大部分。吸收後,大部分在肝內水解爲水楊酸,其血藥峯溶度出現在口服後1~2小時,約爲25~50mg/ml。水楊酸的血漿蛋白結合率爲65%~90%。水楊酸鹽結合率...
藥品說明書複合氨基酸膠囊
...內不能合成,或合成量不足。【藥代動力學】本品主要在小腸吸收,相對生物利用度爲98%±12%,吸收後首先進入肝臟,一部分參與蛋白質合成,另一部分進入血液,補充血清氨基酸池,改善血清氨基酸譜,進而爲組織利用或轉化...
藥品說明書磷[32P]酸鈉口服溶液
...0.742.63膀胱壁0.742.63胃腸道上部大腸0.742.63下部大腸0.742.63小腸0.742.63腎0.742.63肝0.742.63肺0.742.63卵巢0.742.63胰0.742.63脾0.742.63睾丸0.742.63甲狀腺0.742.63子宮0.742.63【規格】(1)370MBq(10mCi)(2)740MBq(20mCi)(3)1850MBq(50Cmi)(4)3700MBq(100Cmi)【...
藥品說明書磷[32P]酸鈉注射液
...0.742.63膀胱壁0.742.63胃腸道上部大腸0.742.63下部大腸0.742.63小腸0.742.63腎0.742.63肝0.742.63肺0.742.63卵巢0.742.63胰0.742.63脾0.742.63睾丸0.742.63甲狀腺0.742.63子宮0.742.63【規格】(1)185MBq(5mCi)(2)370MBq(10mCi)(3)925MBq(25mCi)(4)1850MBq(50mCi)...
藥品說明書鍀[99mTc]比西酯注射液
...器官mGy/MBqrad/mCi腦膀胱壁膽囊壁胃腸道上大腸壁下大腸壁小腸卵巢腎肝睾丸全身0.00550.0730.0250.0170.0150.0100.00800.00740.00540.00360.00290.020.270.0920.0630.0550.0380.0300.0270.0200.0130.011【藥物過量】【規格】【貯藏】【包裝】【有效期】【生產企...
藥品說明書