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持久性豆狀角化過度症
...Flegel於1958年首先報告。屬常染色體顯性遺傳病。但因其臨牀和組織學與Kyrle病有許多相似之處，故本病是否爲獨立性疾患仍有爭論。皮損爲紅棕色結痂的角化過度性丘疹，直徑約1～5mm，表面粗糙略呈疣狀，去除痂皮後遺留下帶...
疾病；皮膚性病科 -
朗格漢斯組織細胞增多症
...朗格漢斯細胞（LC）增生是其共同的組織病理學特點，而臨牀上是一組異質性疾病。臨牀表現、治療反應及預後存在明顯的差異。1868年PaulLangerhans最早在表皮組織中描述了LC，但未被重視。1896年Hand首先報道1例3歲男孩，有多飲、...
血液科；白細胞疾病 -
朗格漢斯細胞組織細胞增生症
...朗格漢斯細胞（LC）增生是其共同的組織病理學特點，而臨牀上是一組異質性疾病。臨牀表現、治療反應及預後存在明顯的差異。1868年PaulLangerhans最早在表皮組織中描述了LC，但未被重視。1896年Hand首先報道1例3歲男孩，有多飲、...
血液科；白細胞疾病 -
結直腸癌診療規範（2010年版）
...和醫療安全，特制定本規範。二、診斷技術與應用（一）臨牀表現。早期結直腸癌可無明顯症狀，病情發展到一定程度纔出現下列症狀：1．排便習慣改變。2．大便性狀改變（變細、血便、黏液便等）。3．腹痛或腹部不適。4．...
診療規範；法規文件 -
朗罕細胞組織細胞增生症
...朗格漢斯細胞（LC）增生是其共同的組織病理學特點，而臨牀上是一組異質性疾病。臨牀表現、治療反應及預後存在明顯的差異。1868年PaulLangerhans最早在表皮組織中描述了LC，但未被重視。1896年Hand首先報道1例3歲男孩，有多飲、...
血液科；白細胞疾病 -
朗漢斯細胞的組織細胞增多症
...朗格漢斯細胞（LC）增生是其共同的組織病理學特點，而臨牀上是一組異質性疾病。臨牀表現、治療反應及預後存在明顯的差異。1868年PaulLangerhans最早在表皮組織中描述了LC，但未被重視。1896年Hand首先報道1例3歲男孩，有多飲、...
血液科；白細胞疾病 -
胸腺癌
...老年男性，黏液表皮樣癌與腺鱗癌也可見於中老年女性。臨牀表現和胸腺瘤相似。疾病描述：原發性胸腺癌是指具有惡性細胞結構特徵的胸腺上皮腫瘤，在概念和實踐中，容易和惡性胸腺瘤和胸腺轉移癌相混淆。最常見的組織類...
疾病；胸外科 -
Machado-Joseph 病
...稱Azorean病。爲常染色體顯性遺傳性神經系統退化疾病。臨牀上初始症狀多爲共濟失調步態，早期表現還有軟齶無力、構音障礙、垂直性或水平性眼球震顫及眼瞼睜開困難、眼球上視困難。晚期有凸眼，面部尤其眼、口周圍及舌...
疾病；神經內科 -
上皮樣肉瘤
...巴結清掃。化療、放療無效，由於此瘤較少見，尚有待於臨牀的總結。此瘤生長緩慢，術後10年生存率達50%，也有文獻報告術後23年發生肺轉移尚生存的病人。病理改變：1.肉眼所見表淺性腫瘤，1至數釐米不等，深在的可與筋膜...
疾病 -
多睾畸形
...額外睾丸已下降，呈一無症狀腫塊位於陰囊內。多睾症的臨牀表現：多數病人沒有任何的症狀，只是被偶然發現。生育力一般正常。然而，第3個睾丸發生惡變或是扭轉時則需要及時處理。多數情況下會同時伴有疝或下降不全。...
疾病；泌尿外科；泌尿生殖系先天性畸形；男性生殖系先天性畸形