依託紅黴素顆粒
...膜,在接近供位(“P”位)處與細菌核糖體的50S亞基成可逆性結合,阻斷了轉移核糖核酸(t-RNA)結合至“P”位上,同時也阻斷了多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的位移,因而細菌蛋白質合成受抑制。本品僅對分裂活躍的細...
藥品說明書依託紅黴素膠囊
...膜,在接近供位(“P”位)處與細菌核糖體的50S亞基成可逆性結合,阻斷了轉移核糖核酸(t-RNA)結合至“P”位上,同時也阻斷了多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的位移,因而細菌蛋白質合成受抑制。本品僅對分裂活躍的細...
藥品說明書;抗感染藥依託紅黴素片
...膜,在接近供位(“P”位)處與細菌核糖體的50S亞基成可逆性結合,阻斷了轉移核糖核酸(t-RNA)結合至“P”位上,同時也阻斷了多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的位移,因而細菌蛋白質合成受抑制。本品僅對分裂活躍的細...
藥品說明書果糖二磷酸鈉注射液
...4和0.6g/kg/min的速度靜脈輸注FDP,實驗鼠與實驗兔的致死量分別爲5.0g/kg和5.8g/kg。急性毒性反應似乎和大劑量FDP水解後造成大量無機磷進入體循環所致毒性有關。以100和200mg/kg的劑量分別給實驗犬和實驗兔輸注FDP共30天,未發現有形...
藥品說明書雙唑泰栓
...基轉移酶和乳酸脫氫酶測定結果、與肝微粒體酶誘導劑或抑制劑合用,可加快或減慢本品在肝內的代謝等。4.如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用,詳情請諮詢醫師或藥師。【藥理作用】本品所含甲硝唑爲抗厭氧菌與...
藥品說明書雙唑泰軟膏
...基轉移酶和乳酸脫氫酶測定結果、與肝微粒體酶誘導劑或抑制劑合用,可加快或減慢本品在肝內的代謝等。4.如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用,詳情請諮詢醫師或藥師。【藥理作用】本品所含甲硝唑爲抗厭氧菌與...
藥品說明書依託紅黴素膠囊
...膜,在接近供位(“P”位)處與細菌核糖體的50S亞基成可逆性結合,阻斷了轉移核糖核酸(t-RNA)結合至“P”位上,同時也阻斷了多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的位移,因而細菌蛋白質合成受抑制。本品僅對分裂活躍的細...
藥品說明書注射用氨苄西林鈉
...藥濃度爲0.5mg/L。靜脈注射0.5g後15分鐘和4小時的血藥濃度分別爲17mg/L和0.6mg/L。新生兒和早產兒按體重肌內注射10mg/kg和25mg/kg後1小時,血藥濃度達峯值,分別爲20mg/L和60mg/L。孕婦血藥濃度明顯較非妊娠期爲低。本品體內分佈良好,...
藥品說明書;抗感染藥雙唑泰陰道泡騰片
...基轉移酶和乳酸脫氫酶測定結果、與肝微粒體酶誘導劑或抑制劑合用,可加快或減慢本品在肝內的代謝等。4.如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用,詳情請諮詢醫師或藥師。【藥理作用】本品所含甲硝唑爲抗厭氧菌與...
藥品說明書注射用氨苄西林鈉
...藥濃度爲0.5mg/L。靜脈注射0.5g後15分鐘和4小時的血藥濃度分別爲17mg/L和0.6mg/L。新生兒和早產兒按體重肌內注射10mg/kg和25mg/kg後1小時,血藥濃度達峯值,分別爲20mg/L和60mg/L。孕婦血藥濃度明顯較非妊娠期爲低。本品體內分佈良好,...
藥品說明書