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高爾基體
...糖蛋白包起來形成大泡，大泡與扁平囊泡脫離，形成分泌顆粒。可見高爾基體的功能是與細胞內一些物質的積聚、加工和分泌顆粒的形成密切相關。此外，高爾基體也參與溶酶體的形成。
生物學 -
抗甲種血友病因子
...查（2010年版藥典三部附錄ⅤB），除允許有微量細小蛋白顆粒外，其餘應符合規定。3.3.2.5裝量差異：依法檢查（2010年版藥典三部附錄ⅠA），應符合規定。3.3.3化學檢定：3.3.3.1水分：應不高於3.0%（2010年版藥典三部附錄ⅦD）。3.3....
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WS/T 647—2019 溶葡萄球菌酶和溶菌酶消毒劑衛生要求
...原料要求、技術要求、應用範圍、使用方法、運輸貯存和包裝、標籤標誌和說明書、檢驗方法。本部分適用於以溶葡萄球菌酶和（或）溶菌酶爲主要殺菌成分的酶類消毒劑。2規範性引用文件：下列文件對於本文件的應用是必不...
詞條；衛生標準；中華人民共和國衛生行業標準；消毒滅菌 -
化學藥物穩定性研究技術指導原則
...、糊劑、凝膠劑、眼膏劑、栓劑、氣霧劑、泡騰片及泡騰顆粒等製劑宜直接採用30℃±2℃、RH65％±5％的條件進行試驗。對溫度敏感藥物（需在冰箱中4-8℃冷藏保存）的加速試驗可在25℃±2℃、RH60％±5％條件下同法進行。需要冷凍...
法規文件 -
複方熱敷散
...上，顯相同顏色的熒光斑點。檢查：外觀呈溼潤鬆散的細顆粒狀，不得有結塊現象。熱效應取本品75g，按用法搓揉後，平放在一層棉墊上，插入溫度計,覆蓋另一塊棉墊，待產熱後，溫度在40℃以上的持續時間應超過24小時(如中途...
中成藥；中醫學；方劑學；方劑 -
抗血友病球蛋白[因子Ⅷ]
...查（2010年版藥典三部附錄ⅤB），除允許有微量細小蛋白顆粒外，其餘應符合規定。3.3.2.5裝量差異：依法檢查（2010年版藥典三部附錄ⅠA），應符合規定。3.3.3化學檢定：3.3.3.1水分：應不高於3.0%（2010年版藥典三部附錄ⅦD）。3.3....
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人凝血因子Ⅷ
...查（2010年版藥典三部附錄ⅤB），除允許有微量細小蛋白顆粒外，其餘應符合規定。3.3.2.5裝量差異：依法檢查（2010年版藥典三部附錄ⅠA），應符合規定。3.3.3化學檢定：3.3.3.1水分：應不高於3.0%（2010年版藥典三部附錄ⅦD）。3.3....
血液系統藥物；促凝血藥；藥物 -
乳糖
...，含C12H22O11應爲98.0%～102.0%。性狀：本品爲白色的結晶性顆粒或粉末；無臭，味微甜。本品在水中易溶，在乙醇、三氯甲烷或乙醚中不溶。比旋度：取本品，在80℃乾燥2小時後，精密稱定，加水溶解並定量稀釋製成每1ml中約含本...
藥用輔料；填充劑；矯味劑；營養學；碳水化合物；糖；二糖 -
醫院人感染H7N9禽流感病毒核酸檢測標準操作程序
...測陽性的滅活稀釋後保存的臨牀樣本、滅活病毒或假病毒顆粒等，如所採用的商品化試劑盒有“內標”控制假陰性，或弱陽性質控樣本來源困難，可暫不設弱陽性質控。陰性質控樣本採用標本採集管內溶液即可。質控樣本應與臨...
法規文件；傳染病 -
重組乙型肝炎疫苗（釀酒酵母）
...，含HBsAg5μg或10μg;或每1次人甩劑量1.0ml，含HBsAg10μg。2.4.4包裝：應符合“生物製品包裝規程”規定。3檢定：3.1原液檢定：3.1.1無菌檢查：依法檢查（2010年版藥典三部附錄ⅫA），應符合規定。3.1.2蛋白質含量：應爲20.0～27.0μg/ml（...
生物製品；疫苗；乙型肝炎；預防類生物製品