蛋白同化製劑和肽類激素進出口管理辦法
...、直轄市食品藥品監督管理部門提出申請。第四條進口供醫療使用的蛋白同化製劑、肽類激素,進口單位應當報送以下資料:(一)藥品進口申請表。(二)購貨合同或者訂單複印件。(三)《進口藥品註冊證》(或者《醫藥產...
部門規章北京市城鎮居民基本醫療保險辦法
...ngzhènjūmínjīběnyīliáobǎoxiǎnbànfǎ《北京市城鎮居民基本醫療保險辦法》由北京市人民政府於2010年12月3日京政發〔2010〕38號發佈,自2011年1月1日起實施。2007年6月7日《北京市人民政府印發關於建立北京市城鎮無醫療保障老年人...
法規文件寧波市食用農產品質量安全管理辦法
...的農業投入品。第十五條食用農產品生產企業和農民專業合作經濟組織應當依法建立食用農產品生產記錄檔案制度。倡導其他食用農產品生產者建立農產品生產記錄檔案制度。食用農產品生產記錄檔案制度由農業、林業、漁業行...
管理辦法;法規文件血站管理辦法
...創新工作,以及與臨牀輸血有關的科學技術的國際交流與合作。第二章一般血站管理第一節設置、職責與執業登記第八條血液中心應當設置在直轄市、省會市、自治區首府市。其主要職責是:(一)按照省級人民政府衛生行政部...
法規文件嚴重精神障礙發病報告管理辦法(試行)
...告,有助於衛生、民政、殘聯及社區治安管理等部門加強合作,共同對患者進行救治、幫扶和管理,有助於最大限度減少此類患者對他人及社會的危害,保護公共安全。四、《辦法》起草過程是怎樣的?:《辦法》制訂過程中,...
法規文件四川省中醫藥條例
...鎮職工基本醫療保險、城鎮居民基本醫療保險和新型農村合作醫療定點醫療機構範圍。符合條件的中醫診療項目、中藥品種和醫療機構中藥製劑納入報銷範圍,並適當提高中醫藥報銷比例。第十二條縣級以上地方人民政府應當將...
法規文件體外診斷試劑註冊管理辦法
...冊與備案管理,保證體外診斷試劑的安全、有效,根據《醫療器械監督管理條例》,制定本辦法。第二條在中華人民共和國境內銷售、使用的體外診斷試劑,應當按照本辦法的規定申請註冊或者辦理備案。第三條本辦法所稱體外...
部門規章;醫療器械醫療機構管理條例
...發佈,1994年9月1日起施行。第一章總則第一條爲了加強對醫療機構的管理,促進醫療衛生事業的發展,保障公民健康,制定本條例。第二條本條例適用從事疾病診斷、治療活動的醫院、衛生院、療養院、門診部、診所、衛生所(...
法規文件3A類半導體激光治療機產品註冊技術審查指導原則
...是否符合法規要求。一、適用範圍:本指導原則適用於《醫療器械分類目錄》中3A類半導體激光治療機,類代號爲6824,管理類別爲II類。依據GB7247.1中定義,3A類激光產品爲人員接觸激光輻射有可能超過1類及2類相應可達發射極限...
法規文件傳染性非典型肺炎防治管理辦法
...展傳染性非典型肺炎防治的科學研究和技術的國際交流與合作。第八條任何單位和個人,必須接受疾病預防控制機構、醫療機構、衛生監督機構有關傳染性非典型肺炎的查詢、檢驗、調查取證、監督檢查以及預防控制措施,並有...
法規文件