阿昔洛韋注射液
...用下,與增長的DNA鏈結合,引起DNA鏈的延伸中斷。【藥代動力學】本品能廣泛分佈至各組織與體液中,包括腦、腎、肺、肝、小腸、肌肉、脾、乳汁、子宮、陰道黏膜與分泌物、腦脊液及皰疹液。在腎、肝和小腸中濃度高,腦脊...
藥品說明書丙酸倍氯米鬆軟膏
...延遲性的過敏反應,並減輕原發免疫反應的擴展。【藥代動力學】本品可經皮膚吸收,尤其在皮膚破損處吸收更快,大面積使用於皮膚破損或長期用封包性敷料可因吸收引起全身反應。本品親酯性強,易滲透,塗於患處30分鐘後...
藥品說明書;激素類及內分泌類吉非羅齊膠囊
...給大鼠,肝惡性腫瘤與良性睾丸腫瘤發生率增加。【藥代動力學】本品從胃腸道吸收完全,血藥濃度峯值出現於口服後1-2小時;T1/2爲1.5小時,血漿蛋白結合率大約爲98%。降血脂作用於治療後2-5天開始出現,高峯作用出現於第4周...
藥品說明書鹽酸塞利洛爾片
...性心動過緩的可能性要小。本品能通過胎盤屏障。【藥代動力學】本品口服後大約有30%能被吸收,服藥後2~4小時血藥濃度達峯值。約30%的本品以可逆方式和血漿蛋白結合,消除半衰期爲2~3小時。本品能通過胎盤屏障,在體內...
藥品說明書碳酸氫鈉注射液
...泌。因而胃內pH迅速升高緩解高胃酸引起的症狀。【藥代動力學】本品經靜脈滴注後直接進入血液循環。血中碳酸氫鈉經腎小球濾過,進入尿液排出。部分碳酸氫根離子與尿液中氫離子結合生成碳酸,再分解成二氧化碳和水。前...
藥品說明書阿卡波糖片
...成腸道葡萄糖的吸收緩慢,降低餐後血糖的升高。【藥代動力學】本藥口服後很少被吸收,避免了吸收所致的不良反應,其原形生物利用度僅爲1%~2%,口服200mg後,t1/2爲3.7小時,消除t1/2爲9.6小時,血漿蛋白結合率低,主要在腸...
藥品說明書吲哚美辛膠囊
...果:大鼠經口LD50爲12mg/kg;小鼠經口LD50爲50mg/kg。【藥代動力學】口服吸收迅速而完全,4小時可達給藥量的90%,食物或服用含鋁及鎂的制酸藥可稍使吸收緩慢,血漿蛋白結合率約爲99%。口服1~4小時血藥濃度達峯值,用量25mg時血...
藥品說明書;解熱鎮痛類吲哚美辛腸溶片
...果:大鼠經口LD50爲12mg/kg;小鼠經口LD50爲50mg/kg。【藥代動力學】口服吸收完全,食物或服用含鋁及鎂的制酸藥可稍使吸收緩慢,吸收入血後,約有99%與血漿蛋白結合。口服1~4小時血藥濃度達峯值,用量25mg時血藥濃度爲1.4µg/ml...
藥品說明書;解熱鎮痛類吲哚美辛片
...果:大鼠經口LD50爲12mg/kg;小鼠經口LD50爲50mg/kg。【藥代動力學】口服吸收迅速而完全,4小時可達給藥量的90%,食物或服用含鋁及鎂的制酸藥可稍使吸收緩慢,血漿蛋白結合率約爲99%。口服1~4小時血藥濃度達峯值,用量25mg時血...
藥品說明書;解熱鎮痛類鹽酸尼卡地平緩釋片
...而左室舒張末壓改變不多。冠狀血流增加。毒理學【藥代動力學】口服吸收完全,餐後服本品血藥濃度降低。本品的蛋白結合率高(>95%)。T1/2β平均爲8.6小時。在肝內代謝。本品60%從尿中排出,35%從糞便排出。【適應症】用於...
藥品說明書