酞磺胺噻唑片
...。10.磺吡酮(sulfinpyrazone)與本品合用時可減少後者自腎小管的分泌,導致血藥濃度升高而持久,易產生毒性反應,因此在應用磺吡酮期間或在應用其治療後可能需要調整本品的劑量。當磺吡酮療程較長時,對磺胺藥的血藥濃...
藥品說明書奧美拉唑膠囊
...利用度約35%,多劑量生物利用度增至約60%,血漿蛋白結合率爲95%~96%,血漿半衰期爲0.5~1小時,慢性肝病患者爲3小時。本品在體內經肝臟微粒體細胞色素P450氧化酶系統代謝,代謝物的約80%經尿排泄,其餘由膽汁分泌後從糞便排...
藥品說明書鍀[99mTc]依替菲寧注射液
...,半排期將延長,肝臟攝取的高峯時值後延,經膽汁排出率減少,經尿排出的比重增高。【適應症】用於肝膽系統的顯像。對肝臟清除功能、膽道通暢的判斷及肝性、膽性黃疸的鑑別,包括肝外膽管阻塞、膽囊炎、膽管炎、膽管...
藥品說明書米諾地爾片
...。本品不擴張小靜脈。周圍血管阻力減低後引起反射性心率加快、心排血量增加。降壓後腎素活性增高,引起水鈉瀦留。本品不干擾血管運動反射,故不發生直立性低血壓。【藥代動力學】口服易吸收(可達90%)。本品不與血漿蛋...
藥品說明書鹽酸苯海拉明注射液
...【藥代動力學】注射給藥,吸收快而完全,血漿蛋白結合率爲98%,廣泛分佈於體內各組織,並可透過血腦屏障與胎盤。【適應症】主要用於:急性重症過敏反應,可減輕輸血或血漿所致的過敏反應;手術後藥物引起的噁心嘔吐;...
藥品說明書甲氯芬那酸片
...【藥代動力學】口服後吸收迅速且完全,與食物同服吸收率降低。血藥濃度1~2小時達高峯。1次服藥後T1/2爲2小時,多次服藥後爲3.3小時。血漿蛋白結合率爲98%。約66%經腎排出,33%經膽汁、糞便排出。【適應症】用於類風溼關節...
藥品說明書鹽酸金剛烷胺片
...原形經腎隨尿排出,部分可被動重吸收,在酸性尿中排泄率增加,少量由乳汁排泄。總清除率(CL)16.5L/小時。老年人腎清除率下降。【適應症】用於帕金森病、帕金森綜合徵、藥物誘發的錐體外系疾患,一氧化碳中毒後帕金森...
藥品說明書奧美拉唑腸溶片
...劑量生物利用度約35%,多劑量可增至約60%,血漿蛋白結合率爲95%~96%,血漿半衰期爲0.5~1小時,慢性肝病患者爲3小時。本品在體內經肝臟微粒體細胞色素P450氧化酶系統代謝,代謝物的80%經尿排泄,其餘由膽汁分泌後從糞便排泄...
藥品說明書丙氧氨酚複方片
...濃度60mg/ml)與蛋白結合不明顯,大量或中毒劑量則結合率較高,可達43%,90%~95%在肝臟代謝,60%以葡萄糖醛酸化合物,35%以硫酸鹽化合物的形式迅速從尿中排出,中間代謝產物對肝臟有毒性,對腎臟可能也有毒性。不到5%以原...
藥品說明書西洛他唑片
...1/2呈二相性,a相爲2.2小時,b相爲18.0小時。血漿蛋白結合率爲95%,主要代謝產物爲環氧化物和環羥化物,動物試驗本品體內無蓄積性。主要分佈於胃、肝臟、腎臟,而在中樞神經系統的分佈比其他組織低。本品主要經腎及糞便...
藥品說明書