食品添加劑生產監督管理規定
...不超過二日。第十三條覈查人員進行實地核查,不得刁難企業,不得索取、收受財物,不得謀取其他不正當利益。申請人應當配合覈查組的實地核查,因不可抗力等原因需要延長覈查時間的,應當及時向許可機關提出延期申請。...
法規文件;管理辦法進口物品生產經營單位新冠病毒防控技術指南
...》從物、人、環三個方面對進一步加強進口物品生產經營企業新冠肺炎疫情防控工作提出具體措施。一是在進口物品管控方面,要嚴格落實“五查”制度,加強對進口物品源頭、裝卸儲運過程、生產加工過程和銷售經營過程等各...
新型冠狀病毒;新型冠狀病毒感染的肺炎;傳染病預防控制技術指南;法規文件一次性使用真空採血管產品註冊技術審查指導原則
...定,產品在進行風險分析時至少應包括以下的主要危害,企業還應根據自身產品特點確定其他危害。針對產品的各項風險,企業應採取應對措施,確保風險降到可接受的程度。產品主要風險見附錄4。表2產品的主要危害危害的分...
法規文件GBZ/T 160.40—2004 工作場所空氣有毒物質測定 混合烴類化合物
...本次是第一次修訂。前言:爲貫徹執行“《GBZ1—2002工業企業設計衛生標準》”和《GBZ2—2002工作場所有害因素職業接觸限值》,特制定本標準。本標準是爲“工作場所有害因素職業接觸限值”配套的監測方法,用於監測工作場...
中華人民共和國國家職業衛生標準;工作場所空氣有毒物質測定醫療機構消防安全管理九項規定
...嚴格遵守《消防法》、《安全生產法》、《機關、團體、企業、事業單位消防安全管理規定》等法律法規。(二)執行行業標準。貫徹執行《WS308醫療機構消防安全管理》、《醫療機構基礎設施消防安全規範》和《GA654人員密集...
部門規章WS/T 406-2012 臨牀血液學檢驗常規項目分析質量要求
...儀和血凝儀的臨牀實驗室、室間質量評價機構或體外診斷企業的內部質量控制、外部質量評價及檢測系統的性能驗證。2規範性引用文件:下列文件對於本文件的應用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,僅注日期的版本適用...
中華人民共和國衛生行業標準新冠肺炎疫情風險區劃定及管控方案
...負責物資統籌、採購、調撥、運輸等保障工作,支持相關企業發揮託底保供作用,嚴格執法、穩定物價,並做好與社區防控辦公室的對接,暢通綠色通道,全力保障居民生活物資供應。(六)積極創建“無疫小區”。:堅持科學...
詞條;法規文件;新型冠狀病毒;新型冠狀病毒感染的肺炎;疾病預防控制;傳染病預防控制技術指南醫療機構製備正電子類放射性藥品管理規定
...圍中文英文備註藥品監督管理部門藥品GMP認證初審意見表企業名稱認證範圍初審意見:經辦人(簽名)年月日初審單位(公章)年月日處審覈人(簽名)年月日局覈准人(簽名)年月日(如填寫空間不夠,可另加附頁)生產劑型和...
法規文件醫療器械標準管理辦法(試行)
...。討論後大家認爲應該儘量減少審批環節,特別是要分清企業的責任和政府的責任及各級政府部門之間的責任。所以《辦法》第三條(二)規定,“註冊產品標準是指由製造商制定,應能保證產品安全有效,並在產品申請註冊時...
法規文件疾病預防控制工作績效評估標準(2012年版)
...害因素監測覆蓋率=轄區開展重點職業病危害因素監測的企業數/轄區應開展重點職業病危害監測的企業數×100%;·診療機構放射防護監測覆蓋率=轄區開展監測的診療機構數/轄區應開展放射監測的診療機構數×100%;·食品安全風...
部門規章