阿奇黴素幹混懸劑
...同期血濃度的10~100倍,在巨噬細胞及纖維母細胞內濃度高,前者能將阿奇黴素轉運至炎症部位。本品單劑給藥後的血消除半衰期(t1/2b)爲35~48小時,給藥量的50%以上以原形經膽道排出,給藥後72小時內約4.5%以原形經尿排出。...
藥品說明書阿莫西林克拉維酸鉀幹混懸劑
...敏性休克、藥物熱和哮喘等。4.偶見血清氨基轉移酶升高、嗜酸性粒細胞增多、白細胞降低及念珠菌或耐藥菌引起的二重感染。【禁忌】青黴素皮試陽性反應者、對本品及其他青黴素類藥物過敏者及傳染性單核細胞增多症患者...
藥品說明書精蛋白重組人胰島素注射液
...吸收緩慢而均勻,注射後3~4小時開始生效,12~24小時達高峯,藥效持續時間可達24~36小時。吸收進入血漿的胰島素主要分佈於細胞外液,主要在肝、腎和骨骼肌中降解。其中,肝臟代謝50%左右。胰島素極其降解產物主要經腎...
藥品說明書甲磺酸左氧氟沙星片
...、皮疹等間質性腎炎表現;③靜脈炎;④結晶尿,多見於高劑量應用時;⑤關節疼痛。(5)少數患者可發生血清氨基轉移酶升高、血尿素氮增高及周圍血象白細胞降低,多屬輕度,並呈一過性。【禁忌】對本品及氟喹諾酮類藥...
藥品說明書鹽酸左氧氟沙星膠囊
...等間質性腎炎表現。(3)靜脈炎。(4)結晶尿,多見於高劑量應用時。(5)關節疼痛。5.少數患者可發生血清氨基轉移酶升高、血尿素氮增高及周圍血象白細胞降低,多屬輕度,並呈一過性。【禁忌】對本品及氟喹諾酮類藥...
藥品說明書鹽酸利多卡因注射液
...先驅的興奮,血藥濃度較低時,出現鎮痛和思睡、痛閾提高;隨着劑量加大,作用或毒性增強,亞中毒血藥濃度時有抗驚厥作用;當血藥濃度超過5mg·ml-1可發生驚厥。本品在低劑量時,可促進心肌細胞內K+外流,降低心肌的自律...
藥品說明書鹽酸利多卡因注射液
...先驅的興奮,血藥濃度較低時,出現鎮痛和思睡、痛閾提高;隨着劑量加大,作用或毒性增強,亞中毒血藥濃度時有抗驚厥作用;當血藥濃度超過5mg·ml-1可發生驚厥。本品在低劑量時,可促進心肌細胞內K+外流,降低心肌的自律...
藥品說明書阿奇黴素混懸劑
...同期血濃度的10~100倍,在巨噬細胞及纖維母細胞內濃度高,前者能將阿奇黴素轉運至炎症部位。本品單劑給藥後的血消除半衰期(t1/2b)爲35~48小時,給藥量的50%以上以原形經膽道排出,給藥後72小時內約4.5%以原形經尿排出。...
藥品說明書氯貝丁酯膠囊
...動力學】本品從胃腸道吸收完全但緩慢。血漿蛋白結合率高,可達95%~97%。口服單次劑量後2~6小時血藥濃度達峯值。降血脂作用在服藥2~5日內出現,停藥3周後作用消失。半衰期在正常人爲6~25小時。口服後在腸道內迅速去酯...
藥品說明書注射用頭孢唑肟鈉
...色葡萄球菌和腸球菌屬對本品耐藥,各種鏈球菌對本品均高度敏感。消化球菌、消化鏈球菌和部分擬桿菌屬等厭氧菌對本品多呈敏感,艱難梭菌對本品耐藥。本品作用機制爲本品通過抑制細菌細胞壁粘肽的生物合成而達到殺菌作...
藥品說明書