聯苯雙酯口服混懸液
...氯化碳代謝過程中還原型輔酶Ⅱ及氧的消耗,從而保護肝細胞生物膜的結構和功能。本品亦可降低潑尼松誘導的肝臟ALT升高,能促進部分肝切除小鼠的肝臟再生。本品的降酶作用並非直接抑制血清及肝臟ALT活性,也不加速血液中...
藥品說明書蒿甲醚注射液
...驗表明大鼠肌注蒿甲醚油劑每天18mg/kg×14天后,除網織紅細胞數減少外,無其他不良反應。本藥有一定的胚胎毒性,表現爲胚胎吸收。【藥代動力學】肌內注射後吸收快且完全。肌注10mg/kg後,血藥達峯時間爲7小時,峯值可達到0....
藥品說明書氯法齊明膠丸
...白的合成,發揮其抗菌作用。本品的抗炎作用可能與穩定細胞溶酶體膜有關。【藥代動力學】本品口服吸收率個體差異大,約45%~62%,與食物同服可增加其吸收。由於藥物的高親脂性,主要沉着於脂肪組織和網狀內皮系統的細胞...
藥品說明書;抗感染藥腦蛋白水解物注射液
...促進突觸的形成,誘導神經元的分化,並進一步保護神經細胞免受各種缺血和神經毒素的損害。本品可通過血腦屏障,促進腦內蛋白質的合成,影響呼吸鏈,具有抗缺氧的保護能力,改善腦內能量代謝。激活腺苷酸環化酶和催化...
藥品說明書注射用甲硝唑磷酸二鈉
...感菌株的能量代謝中起重要作用。本品的硝基還原成一種細胞毒,從而作用於細菌的DNA代謝過程,促使細胞死亡。【藥代動力學】本品進入體內後,迅速被水解成甲硝唑和磷酸鹽。靜脈注射本品0.915g後,血漿中甲硝唑達峯時間(...
藥品說明書雙氯芬酸鈉腸溶片
...化。同時,它也能促進花生四烯酸與甘油三脂結合,降低細胞內遊離的花生四烯酸濃度,而間接抑制白三烯的合成。雙氯芬酸鈉是非甾體消炎藥中作用較強的一種,它對前列腺素合成的抑制作用強於阿司匹林和消炎痛等。非臨牀...
藥品說明書氯法齊明膠丸
...白的合成,發揮其抗菌作用。本品的抗炎作用可能與穩定細胞溶酶體膜有關。【藥代動力學】本品口服吸收率個體差異大,約45%~62%,與食物同服可增加其吸收。由於藥物的高親脂性,主要沉着於脂肪組織和網狀內皮系統的細胞...
藥品說明書雙氯芬酸鉀膠囊
...化。同時,它也能促進花生四烯酸與甘油三脂結合,降低細胞內遊離的花生四烯酸濃度,而間接抑制白三烯的合成。雙氯芬酸鈉是非甾體消炎藥中作用較強的一種,它對前列腺素合成的抑制作用強於阿司匹林和消炎痛等。非臨牀...
藥品說明書複方電解質注射液
...作爲預充液),可加入正在輸注的血液組分中,或作爲血細胞的稀釋液。【用法用量】靜脈滴注(無菌操作,詳見包裝袋使用說明):用量視病人年齡、體重、臨牀症狀和實驗室檢查結果而定,遵醫囑。【不良反應】輸液時由於溶液...
藥品說明書苯酰甲硝唑混懸液
...感菌株的能量代謝中起重要作用。本品的硝基還原成一種細胞毒,從而作用於細菌的DNA代謝過程,促使細胞死亡。抗阿米巴原蟲的機制爲抑制其氧化還原反應,使原蟲的氮鏈發生斷裂。毒理學:毒性試驗表明:小白鼠測定苯酰甲...
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