吉蘭-巴雷綜合徵臨牀路徑(2009年版)
...zhēnglínchuánglùjìng(2009niánbǎn)基本信息:《吉蘭-巴雷綜合徵臨牀路徑(2009年版)》由衛生部於2009年9月29日《衛生部辦公廳關於印發神經內科6個病種臨牀路徑的通知》(衛辦醫政發〔2009〕174號)印發。發佈通知:衛生部辦...
臨牀路徑;2009年版臨牀路徑Burger-Gruz綜合徵
...hyperlipoproteinemias)表現爲由遺傳性脂蛋白代謝障礙引起的綜合徵。高脂蛋白血癥Ⅰ型(hyperlopoproteinemiaTypeⅠ)又名脂蛋白酶缺乏症,家族性高乳糜微粒血癥,Burger-Gruz綜合徵等。它是由食物中脂肪觸發的,因遺傳性脂蛋白酶缺乏...
疾病;皮膚科;營養及代謝障礙性皮膚病;原發性家族性高脂蛋白血癥LIS
拼音:LIS英文:lockedlungsyndrome概述:閉鎖肺綜合徵(lockedlungsyndrome,LIS)是指支氣管哮喘或慢性喘息型支氣管炎患者,因長期或大量吸入β受體激動劑(如異丙腎上腺素)而發生的呼吸道明顯閉塞,哮喘持續狀態或猝死。閉鎖肺...
呼吸科假性醛固酮增多症
...ngùtóngzēngduōzhèng英文:pseudohyperaldosteronism疾病別名Liddle綜合徵疾病代碼ICD:N15.8疾病分類腎臟內科疾病概述假性醛固酮增多症(pseudohyperaldosteronism),又稱Liddle綜合徵,是1963年Liddle等首先報告,故亦稱爲Liddle綜合徵。臨牀症狀與原...
疾病;腎臟內科基底核鈣化症
...因引起兩側對稱性基底核鈣化稱爲兩側對稱性基底核鈣化綜合徵或Fahr綜合徵。蒼白球與尾狀核鈣化多見於高齡,正常人亦可出現,40歲以後出現鈣斑者多考慮生理性,無臨牀意義,但若早年頭顱X線平片就發現基底核鈣化應視爲...
疾病;神經內科;運動障礙疾病Schwartz-Jampel氏綜合徵
...一)Morquio氏綜合症兩者在骨骼系統的改變相似。Morquio氏綜合徵是一種遺傳性粘多糖代謝異常疾病,智力發育正常,全身骨骼改變廣泛爲其特徵,主要影響脊椎及關節軟骨,以頸、胸、脊柱畸形爲主,頭顱及面部骨骼多不受影響...
疾病Tourette綜合徵
概述:抽動穢語綜合徵(tics-coprolaliasyndrome)又稱GillesdelaTourelte綜合徵或Tourette綜合徵(Tourette’ssyndrome,TS)、慢性多發性抽動(chronicmultipletic)等。Itard(1825)最早報道,法國神經病學家GeorgesGillesdeLaTourette1885年首先詳細描述...
疾病;神經內科;運動障礙疾病抽動-穢語綜合徵
概述:抽動穢語綜合徵(tics-coprolaliasyndrome)又稱GillesdelaTourelte綜合徵或Tourette綜合徵(Tourette’ssyndrome,TS)、慢性多發性抽動(chronicmultipletic)等。Itard(1825)最早報道,法國神經病學家GeorgesGillesdeLaTourette1885年首先詳細描述...
疾病;神經內科;運動障礙疾病阿-斯綜合症
概述:阿-斯綜合徵(Adams-Stokessyndrome)即心源性暈厥,是由於心排出量急劇減少,致急性腦缺血所引起的暈厥及(或)抽搐。最初描述的阿-斯綜合徵是指心動過緩病人發生的暈厥和抽搐。廣義上說,阿-斯綜合徵是指任何原因的...
疾病;心血管內科;心源性暈厥巴瑞特綜合徵
拼音:bāruìtèzōnghézhēng概述:巴瑞特綜合徵(BarrettSyndrome)是指食管下端粘膜被胃柱狀上皮所取代。又稱Barrett潰瘍、慢性消化性潰瘍和食管炎綜合徵。1950年首先由Barrett描述,故稱Barrett綜合徵。本徵可爲先天性,但常繼發於...
疾病