硫鳥嘌呤片
...爲脫氧核糖三磷酸後,能摻入DNA,因而進一步抑制核酸的生物合成,巰嘌呤無此作用。本品與巰嘌呤有效交叉耐藥,而與阿糖胞苷等藥物合用,可提高療效。【藥代動力學】口服後吸收不完全,約30%。本品的活化及分解過程均在...
藥品說明書;抗腫瘤類硫鳥嘌呤片
...爲脫氧核糖三磷酸後,能摻入DNA,因而進一步抑制核酸的生物合成,巰嘌呤無此作用。本品與巰嘌呤有效交叉耐藥,而與阿糖胞苷等藥物合用,可提高療效。【藥代動力學】口服後吸收不完全,約30%。本品的活化及分解過程均在...
藥品說明書馬來酸咪達唑侖片
...1/2~1小時血藥濃度達峯值,因通過肝臟的首過效應大,生物利用度爲50%,分佈半衰期(T1/2α)爲5~10分鐘,消除半衰期(T1/2β)短,約2~3小時,蛋白結合率高達96%,清除率爲6~11ml/(kg·min)。咪達唑侖主要在肝臟經肝微粒體...
藥品說明書亞葉酸鈣片
...黃色或淡黃色片。【藥理毒理】本品爲四氫葉酸的甲酰衍生物。主要用於高劑量甲氨喋呤等葉酸拮抗劑的解救。甲氨喋呤的主要作用是與二氫葉酸還原酶結合,阻斷二氫葉酸轉變爲四氫葉酸,從而抑制DNA的合成。本品進入人體內...
藥品說明書單硝酸異山梨酯注射液
...毒理】單硝酸異山梨酯(ISMN)爲二硝酸異山梨酯的主要生物活性代謝物,與其他有機硝酸酯一樣,主要藥理作用是鬆弛血管平滑肌。ISMN釋放氧化氮(NO),NO與內皮舒張因子相同,激活鳥苷酸環化酶,使平滑肌細胞內的環鳥苷酸...
藥品說明書奮乃靜注射液
...黃色的澄明液體。【藥理毒理】本品爲吩噻嗪類的哌嗪衍生物,藥理作用與氯丙嗪相似,抗精神病作用主要與其阻斷與情緒思維有關的中腦邊緣系統及中腦—皮層通路的多巴胺受體(DA2)有關,而阻斷網狀結構上行激活系統的a-...
藥品說明書丙戊酸鈉糖漿
...可能直接作用於對鉀傳導有關的膜活動。【藥代動力學】生物利用度近100%。半衰期(t1/2)爲7~10小時。有效血藥濃度爲50~100mg/ml。血漿蛋白結合率高,約80%~94%,隨着血藥濃度的增高,遊離部分逐漸增多,從而增加進入腦組織的...
藥品說明書利巴韋林分散片
...折算),出現心臟損傷。【藥代動力學】口服吸收迅速,生物利用度約45%,少量可經氣溶吸入。口服後1.5小時血藥濃度達峯值,血藥峯濃度(Cmax)約1~2mg/L。小兒每日以面罩吸藥2.5小時共3日,平均血藥峯濃度(Cmax)爲0.2mg/L;...
藥品說明書利巴韋林片
...折算),出現心臟損傷。【藥代動力學】口服吸收迅速,生物利用度(F)約45%,少量可經氣溶吸入。口服後1.5小時血藥濃度達峯值,血藥峯濃度(Cmax)約1~2mg/L。小兒每日以面罩吸藥2.5小時共3天,平均血藥峯濃度(Cmax)爲0.2mg...
藥品說明書鹽酸恩丹西酮膠囊
...【藥代動力學】口服本品約2小時左右達血漿峯濃度,其生物利用度大約爲60%(老年人則更高)。口服或靜脈給藥時,本品的體內情況大致相同,其消除半衰期約3小時。老年人可能延長至5小時。藥物徹底代謝,代謝物經腎臟(75%)...
藥品說明書