氟尿嘧啶栓
...變爲5-氟尿嘧啶脫氧核苷,與胸腺嘧啶核苷合成酶的活動中心形成共價結合,使該酶的活性受到抑制,使胸腺嘧啶核苷生成減少,導致DNA的生物合成受阻;此外,它還可變成三磷酸氟尿嘧啶核苷,以僞代謝物形式摻入RNA中,從而...
藥品說明書氟尿嘧啶栓
...變爲5-氟尿嘧啶脫氧核苷,與胸腺嘧啶核苷合成酶的活動中心形成共價結合,使該酶的活性受到抑制,使胸腺嘧啶核苷生成減少,導致DNA的生物合成受阻;此外,它還可變成三磷酸氟尿嘧啶核苷,以僞代謝物形式摻入RNA中,從而...
藥品說明書利福平膠囊
...0mg/kg,血藥峯濃度(Cmax)爲11mg/L。本品在大部分組織和體液中分佈良好,包括腦脊液,當腦膜有炎症時腦脊液內藥物濃度增加;在唾液中亦可達有效治療濃度;本品可穿過胎盤。表觀分佈容積(Vd)爲1.6L/kg。蛋白結合率爲80%~91%。...
藥品說明書阿託伐他汀鈣片
...服吸收後的水解產物在體內競爭性地抑制膽固醇合成過程中的限速酶羥甲戊二酰輔酶A還原酶,使膽固醇的合成減少,也使低密度脂蛋白受體合成增加,主要作用部位在肝臟,結果使血膽固醇和低密度脂蛋白膽固醇水平降低,中...
藥品說明書六合氨基酸顆粒
...爲口服氨基酸複方製劑,服用該品可以改善肝病患者血漿中支鏈氨基酸/芳香簇氨基酸比值、降低血氨、促進蛋白質合成、提高血漿清蛋白水平,有利於肝細胞的修復和再生。【藥代動力學】本品在胃腸道吸收良好,可以充分被...
藥品說明書甲碸黴素顆粒
...。吸收後在體內組織廣泛分佈,以腎、脾、肝、肺等器官中的含量較多。血消除半衰期(t1/2β)爲1.5小時。本品主要以原形藥自腎排泄,24小時自尿中排出給藥量的70%~90%部分自膽汁排泄,膽汁中濃度可爲血藥濃度的幾十倍。【...
藥品說明書注射用維庫溴銨
...】爲白色凍乾粉末。【藥理毒理】本品爲單季銨類固醇類中效非去極化肌松藥,結構與泮庫溴銨相似,通過與乙酰膽鹼競爭位於橫紋肌運動終板的菸鹼樣受體而阻斷神經末梢與橫紋肌之間的傳導。與去極化神經肌肉阻斷藥,如琥...
藥品說明書注射用維庫溴銨
...】爲白色凍乾粉末。【藥理毒理】本品爲單季銨類固醇類中效非去極化肌松藥,結構與泮庫溴銨相似,通過與乙酰膽鹼競爭位於橫紋肌運動終板的菸鹼樣受體而阻斷神經末梢與橫紋肌之間的傳導。與去極化神經肌肉阻斷藥,如琥...
藥品說明書注射用維庫溴銨
...】爲白色凍乾粉末。【藥理毒理】本品爲單季銨類固醇類中效非去極化肌松藥,結構與泮庫溴銨相似,通過與乙酰膽鹼競爭位於橫紋肌運動終板的菸鹼樣受體而阻斷神經末梢與橫紋肌之間的傳導。與去極化神經肌肉阻斷藥,如琥...
藥品說明書複方克黴唑軟膏
...壞死。【藥代動力學】本品局部應用後可穿透表皮,皮膚中濃度爲1.53~100mg/ml,其中角質層中濃度最高,可達50~100mg/ml僅微量吸收至全身。陰道應用後吸收量亦甚微。【適應症】適用於治療白色念珠菌所致的皮膚念珠菌病和外...
藥品說明書;抗感染藥