GBZ/T 240.10—2011 化學品毒理學評價程序和試驗方法 第10部分:體外哺乳動物細胞基因突變試驗
...民共和國國家職業衛生標準GBZ/T240.10—2011《化學品毒理學評價程序和試驗方法第10部分:體外哺乳動物細胞基因突變試驗》(Proceduresandtestsfortoxicologicalevaluationsofchemicals—Part10:Invitromammaliancellforwardgenemutationtest)由中華人民共和國...
中華人民共和國國家職業衛生標準;化學品毒理學評價程序和試驗方法;基因突變心肺功能運動試驗
...xercisetesting,CPET)是利用一定的運動負荷對心肺功能進行評價。由於心肺具有較大的儲備功能,在靜息狀態下疾病早期階段引發的器官功能低下不易被發現,通過運動試驗可以發現疾病早期靜息狀態下潛伏的病理生理改變。根據...
醫療技術名正常壓力腦積水
...算均在正常範圍內。腰穿放液後,如症狀改善可提示分流有效。其他輔助檢查:1.影像學檢查頭顱CT檢查是正常顱壓腦積水檢查重要手段,它可確定腦室擴大和皮質萎縮的程度及引起腦積水的病因,同時,也是觀察術後分流效果...
疾病;神經外科藥品管理法
...可證》的,不得生產藥品。《藥品生產許可證》應當標明有效期和生產範圍,到期重新審查發證。藥品監督管理部門批准開辦藥品生產企業,除依據本法第八條規定的條件外,還應當符合國家制定的藥品行業發展規劃和產業政策...
部門規章;法規文件樞星
...,而對順鉑引起的強烈嘔吐,格拉司瓊則較昂丹司瓊更爲有效。格拉司瓊無拮抗多巴胺活性。格拉司瓊的藥代動力學:健康志願者單次快速靜注格拉司瓊20μg/kg或40μg/kg後,平均血藥峯濃度爲13.7μg/L和42.8μg/L。在化療前一次給藥...
中華人民共和國藥品管理法
...可證》的,不得生產藥品。《藥品生產許可證》應當標明有效期和生產範圍,到期重新審查發證。藥品監督管理部門批准開辦藥品生產企業,除依據本法第八條規定的條件外,還應當符合國家制定的藥品行業發展規劃和產業政策...
部門規章育亨賓
...服治療女性性慾低下30例,結果臨牀控制6例,顯效8例,有效12例,無效4例,總有效率爲86.7%,療效顯著高於純西藥治療組(P<0.05,且副作用小)。2.育亨賓-曲唑酮對心理性陽痿的影響爲了研究育亨賓及曲唑酮(Trazodone)聯合應...
內分泌系統藥物;性腺疾病用藥;藥物維生素B6缺乏症
...PLP)。維生素BSUB6/SUB以被動吸收的方式很容易在空腸進行有效吸收。吸收後的維生素B6在肝臟通過吡哆醇激酶轉化爲各自的磷酸化形式,然後各個5’-磷酸鹽通過黃素單核苷酸氧化酶轉化爲PLP。過量的維生素B6被代謝爲4-吡哆酸,並...
疾病;神經內科動態血壓監測
...峯與低谷時間,選擇作用時間長短不一的降壓藥,可能更有效性控制血壓,減少藥物的不良反應。注意事項:1.佩戴袖帶的上臂在自動測量時儘可能保持手臂伸直和靜止狀態,避免上肢肌肉收縮。2.袖帶束縛鬆緊合適,避免上肢...
醫療技術名;化驗及醫學檢查頭孢美唑
...過正常腦膜,但在腦膜發炎時,腦膜的透入量增加,並達有效抗菌濃度。頭孢美唑可透過胎盤屏障進入胎兒血循環,但極少向乳汁移行。頭孢美唑與血漿蛋白結合率約爲41%,半衰期約爲0.9~1.1h。頭孢美唑在體內幾乎不代謝,給...
抗生素類;藥物;其他β內酰胺類抗生素