尼羣地平貼片
...報道T1/2在10至22小時。本品口服後約1.5小時血藥濃度達峯值。口服後30分鐘收縮壓開始下降,60分鐘後舒張壓開始下降,降壓作用在1至2小時最大,持續6至8小時。本品在肝內廣泛代謝,其代謝產物70%經腎排泄,8%隨糞便排出。肝病...
藥品說明書阿苯達唑片
...腦組織內也有一定濃度。口服後2.5~3小時血藥濃度達峯值。原藥與碸衍生物在血中的濃度極低,不能測出。而丙硫苯咪唑-亞碸的濃度變化很大,自0.04μg/ml至0.55μg/ml不等,平均0.16μg/ml。血液中半衰期(t1/2)爲8.5~10.5小時。本...
藥品說明書阿苯達唑顆粒
...腦組織內也有一定濃度。口服後2.5~3小時血藥濃度達峯值。原藥與碸衍生物在血中的濃度極低,不能測出。而丙硫苯咪唑-亞碸的濃度變化很大,自0.04μg/ml至0.55μg/ml不等,平均0.16μg/ml。血液中半衰期(t1/2)爲8.5~10.5小時。本...
藥品說明書艾司唑侖片
...藥代動力學】口服吸收較快,口服後3小時血藥濃度達峯值,2~3天血藥濃度達穩態。T1/2爲10~24小時,血漿蛋白結合率約爲93%。經肝臟代謝,經腎排泄,排泄較慢。【適應症】主要用於抗焦慮、失眠。也用於緊張、恐懼及抗癲癎...
藥品說明書;安眠鎮靜類阿苯達唑膠囊
...腦組織內也有一定濃度。口服後2.5~3小時血藥濃度達峯值。原藥與碸衍生物在血中的濃度極低,不能測出。而丙硫苯咪唑-亞碸的濃度變化很大,自0.04μg/ml至0.55μg/ml不等,平均0.16μg/ml。血液中半衰期(t1/2)爲8.5~10.5小時。本...
藥品說明書艾司唑侖片
...藥代動力學】口服吸收較快,口服後3小時血藥濃度達峯值,2~3天血藥濃度達穩態。t1/2爲10~24小時,血漿蛋白結合率約爲93%。經肝臟代謝,經腎排泄,排泄較慢。【適應症】主要用於抗焦慮、失眠。也用於緊張、恐懼及抗癲癇...
藥品說明書奧沙普秦腸溶膠囊
...藥代動力學】口服後吸收良好,血藥濃度在3~4小時達峯值,食物能降低吸收速度而不影響吸收程度。每日一次服藥和分二次服藥的血藥濃度、穩態時間基本相似。本藥半衰期約爲50小時,一次服藥後5日內尿中排泄率爲3l%~38%,1...
藥品說明書尼羣地平片
...報道T1/2在10至22小時。本品口服後約1.5小時血藥濃度達峯值。口服後30分鐘收縮壓開始下降,60分鐘後舒張壓開始下降,降壓作用在1至2小時最大,持續6至8小時。本品在肝內廣泛代謝,其代謝產物70%經腎排泄,8%隨糞便排出。肝病...
藥品說明書鹽酸莫索尼定片
...代動力學】本品口服吸收較快,0.3~1小時血藥濃度達峯值,生物利用度約爲88%。本品沒有首過效應,58%~60%的原型化合物經腎臟排泄,只有小於2%的藥物經糞便排泄。小於15%的藥物在體內代謝,主要產物爲4,5-脫氧莫索尼定和胍...
藥品說明書馬來酸咪達唑侖片
...脂性物質,在口服後吸收迅速,1/2~1小時血藥濃度達峯值,因通過肝臟的首過效應大,生物利用度爲50%,分佈半衰期(T1/2α)爲5~10分鐘,消除半衰期(T1/2β)短,約2~3小時,蛋白結合率高達96%,清除率爲6~11ml/(kg·min)。...
藥品說明書