成人再生障礙性貧血臨牀路徑(2016年縣級醫院版)
...16niánxiànjíyīyuànbǎn)基本信息:《成人再生障礙性貧血臨牀路徑(2016年縣級醫院版)》由國家衛生計生委辦公廳於2016年12月2日《國家衛生計生委辦公廳關於實施有關病種臨牀路徑的通知》(國衛辦醫函〔2016〕1315號)印發。...
臨牀路徑;2016年版臨牀路徑;縣醫院版臨牀路徑淚液表皮生長因子
...酶直接關聯的酶反應底物。這些試劑的製備比較複雜,在臨牀檢驗中均採用商品的試劑盒,其中配有該項測定中所需的全部試劑。但國內某些商品中僅提供主要試劑,操作者需自作固相的包被和一些溶液的配製。目前國內常用的...
化驗及醫學檢查;體液和排泄物檢查;唾液與淚液檢查WS/T 402-2012 臨牀實驗室檢驗項目參考區間的制定
...ìng英文:Defineanddeterminethereferenceintervalsinclinicallaboratory《臨牀實驗室檢驗項目參考區間的制定》由衛生部於2012年12月24日發佈,自2013年8月1日起實施。ICS11.020C50WS/T402-2012臨牀實驗室檢驗項目參考區間的制定Defineanddeterminethereferencei...
中華人民共和國衛生行業標準鄉鎮衛生院服務能力標準(2022 版)
...護或安寧療護服務。1.2科室設置:能力條款評價要點1.2.1臨牀科室:【C】1.設立全科醫療科、內(兒)科、外科、婦(產)科、中醫科。2.設置預檢分診處/發熱哨點、輸液室、急診(搶救)室、腸道診室等。【B】符合“C”,並1....
詞條;醫療機構管理;鄉鎮衛生院消毒產品衛生安全評價規定
...託生產加工的,消毒劑應進行有效成分含量測定,原液穩定性試驗,pH值測定(戊二醛類消毒劑應測定加入pH調節劑前、後的pH值);消毒器械應進行主要殺菌因子強度和電氣安全性能的測定。(二)消毒劑變更產品有效期的,應...
法規文件和記黃埔醫藥(上海)有限公司
...,技術平臺與中國的資源相結合,開發了一系列高質量的臨牀前和進入臨牀研究階段的具有自主知識產權的創新藥物。我們的優勢和記黃埔醫藥的研發團隊具有世界一流的研發實力,在癌症和自身免疫性疾病擁有豐富的創新藥物...
企業藥品生產質量管理規範(2010年修訂)
...品、待包裝產品和成品的取樣、檢查、檢驗以及產品的穩定性考察,必要時進行環境監測,以確保符合本規範的要求;(三)由經授權的人員按照規定的方法對原輔料、包裝材料、中間產品、待包裝產品和成品取樣;(四)檢驗...
法規文件藥用輔料生產質量管理規範
...,留樣量應不少於全檢量的二倍。第八十條輔料留樣的穩定性考察應有文件和記錄。應按穩定性考察計劃定期進行測試。計劃通常包括以下內容:1.每年考察的批數,樣品的數量以及考察的間隔時間。2.留樣的儲存條件。3.穩...
法規文件化學藥物原料藥製備和結構確證研究的技術指導原則
...階段,其主要目的是爲藥物研發過程中藥理毒理、製劑、臨牀等研究提供合格的原料藥,爲質量研究提供信息,通過對工藝全過程的控制保證生產工藝的穩定、可行,爲上市藥品的生產提供符合要求的原料藥。本指導原則旨在反...
法規文件急性藥物過敏性間質性腎炎臨牀路徑(2016年版)
...ng(2016niánbǎn)基本信息:《急性藥物過敏性間質性腎炎臨牀路徑(2016年版)》由國家衛生計生委辦公廳於2016年12月2日《國家衛生計生委辦公廳關於實施有關病種臨牀路徑的通知》(國衛辦醫函〔2016〕1315號)印發。發佈通知...
臨牀路徑;2016年版臨牀路徑